CAS: 10539-14-7; 2-Amino-4,6-Dibromophenol

该化合物是一种溴化苯酚化合物,由氨基和羟基功能组组成,在有机合成中成为多用途中间体,其二溴代代芳香结构可增强电益和核循环替代反应的活性,特别是在合成药品,农用化学品和特殊染料方面;氨基化合物组的存在允许进一步衍生,从而能够形成氨基,氨基或其他含氮的乙基循环.该化合物在标准条件下具有稳定性,在构建复杂的分子框架方面有用,因此受到重视.由于对光和湿度的潜在敏感性,建议谨慎处理.对于需要精确溴化建筑块的研究和工业应用来说,适宜.

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相似化合物

15969-09-2 28165-50-6 40925-68-6

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2,4-dibromo-6-nitrophenol 5-7-Dibromo-3H-benzooxazol-2-one hydrogenchloride 4,6,4',6'-tetrabromo-2,2'-azo-di-phenol 2-acetamido-4,6-dibromophenol 2,4-dibromo-6-diaz°Cyclohexa-2,4-dien-1-one 2-acetoxy-1-acetylamino-3,5-dibromo-benzene 2,4-dibromo-6-(4-nitro-benzylidenamino)-phenol

合成工艺路线路线简述

    📜2-氨基苯酚置于dibromamine-T体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 0.17H,以69%的收率获得2-氨基-4,6-二溴苯酚
    参考文献:在没有任何催化剂的情况下使用 Tsnbr2 快速和完全溴化芳族化合物
    标题:在没有任何催化剂的情况下使用 Tsnbr2 快速和完全溴化芳族化合物
    摘要:摘要 N,N-二溴对甲苯磺酰胺(Tsnbr2)是一种用于芳香族化合物溴化的新型试剂.反应速度极快,在环境温度下瞬间完成,只生成相应的多溴化产物.该程序适用于各种苯酚,苯甲醚和苯胺,以优异的收率获得相应的多溴化化合物作为单一产品.图形概要
    Doi:10.1080/00397911.2014.956367

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-0136745-B1
    优先权日:1983-09-01
    标题 :Benzoyl urea derivatives having anti-tumor activity
    摘要:The invention relates to new benzoyl urea derivatives of the formula: It has been found that these compounds have anti-tumor activity. The compounds of this formula in which at least one of the phenyl groups contains an optionally esterified hydroxy group have been found to possess the strongest activity. The new compounds can be prepared according to methods known for the synthesis of analogous compounds.

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    主要参考文献

    参考标题:The Regiospecific Synthesis Of The A And B Rings Of Phomazarin
    作者:Vincent Guay,Paul Brassard |发布日期:1987.11
    摘要:Elaboration Of The A Ring Of Phomazarin By The Conrad-Limpach Approach Has Been Shown To Be Possible In The Case Of A Protected Hydroquinone Substrate. However Similar Condensations Using A Suitably Substituted Naphthoquinone Gave A Lactam Instead Of The Expected Benzoquinolone. Attempts To Annulate Simplified Models Of The A-B Rings With The Appropriate Diene Have Also Been Successful Albeit In Low

    合成参考文献


    摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 170.
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