CAS: 101084-39-3; 3-Bromo-2-Methoxybenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特征是苯环上存在溴原子和甲氧基组,分子结构具有相对于箱状酸组的元体位置的溴替代体,在正心位置的甲氧基组.该化合物一般是白色到白色的固体,在有机溶剂中溶解,由于缺水芳香结构,水溶性有限.它经常用于有机合成和制药研究,作为各种生物活性化合物的中间体.溴和甲氧基组的存在可以影响该化合物的再活性和极性,使其成为药用化学中有价值的建筑块.应当参考安全数据,因为处理卤化化合物往往需要因潜在毒性和环境影响而采取预防措施.

英文名称3-Bromo-2-Methoxybenzoic Acid
中文名称3-溴-2-甲氧基苯甲酸
IUPAC名称3-bromo-2-methoxybenzoic acid
其它别名3-溴o-甲氧基苯甲酸; 3-Bromo-O-Anisic Acid
CAS编号101084-39-3
MFCD编号:MFCD00045840
EINECS号:626-951-7
分子式:C8H7BrO3分子量:231.04
产品CID: 22944
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: PIBPHOFXQUUPTM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7BrO3/c1-12-7-5(8(10)11)3-2-4-6(7)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

260806-90-4 88275-87-0 1820607-75-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi,T
风险等级Irritant/Keep Cold
包装等级Ⅲ
安全声明45
危险类别码25
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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合成工艺路线路线简述

📜邻甲氧基苯甲酸置于正丁基锂,1,2-二溴四氯乙烷,Potassium Tert-Butylate体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 1.0H,以34%的收率获得3-溴-2-甲氧基苯甲酸
参考文献:通过邻位金属化对取代的甲氧基苯甲酸进行首次常规,直接和区域选择性合成
标题:通过邻位金属化对取代的甲氧基苯甲酸进行首次常规,直接和区域选择性合成
摘要:在基于邻-金属化位点在芳族化学的新值一般方法邻-,间-,和对-茴香酸(1-3)(方案1)进行说明.通过改变碱,金属化温度和曝光时间,可以将金属化选择性地定向到任何一个邻位.的金属化邻-茴香酸(1)与小号正丁基锂/ Tmeda在thf中在-78oc下在位置adjacente将羧酸只发生.另一方面,通过n-Buli / T-Buok观测到区域选择性的逆转.在ltmp为0oc的情况下,间苯二酸的两个指向矢(2)协同作用以直接将金属引入它们之间,而n-Buli / T-Buok优先除去位于甲氧基和羧酸酯(h-4)对位的质子.S-Buli / Tmeda仅在羧酸酯附近与对茴香酸(3)反应.根据这些方法,已开发出通过多种途径难以达到的,具有多种功能的非常简单的甲氧基苯甲酸的途径(表1).
Doi:10.1021/jo070082A