CAS: 885277-08-7; 5-Chloropyridine-2-Sulfonyl Chloride

该化合物是一种多用途的灭蚁灵试剂,广泛用于有机合成和制药用途,其主要优点包括作为杀螨的衍生物具有高度的活性,能够有效地将5-Cypridine-2-sultony mefity引入目标分子,该化合物是建造磺酰胺,磺酸酯和其他功能化衍生物的宝贵中间体,其电离式氯丙烯环可增强电益性,促进核生殖替代反应,该产品在药用化学中特别有用,可以改变生物活性化合物或开发新的药物候选物,由于其湿度敏感度和再活性,需要谨慎处理,通常储存在不热条件下以保持稳定.

英文名称5-Chloropyridine-2-Sulfonyl Chloride
中文名称5-氯吡啶-2-磺酰氯
IUPAC名称5-chloropyridine-2-sulfonyl chloride
其它别名5-氯-2-吡啶磺酰氯; 5-Chloro-Pyridine-2-Sulfonyl Chloride
CAS编号885277-08-7
MFCD编号:MFCD06739113
EINECS号:112-454-8
分子式:C5H3Cl2NO2S
分子量:212.05
产品CID: 1897934
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZPHYQPBAPHPVAL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H3Cl2NO2S/c6-4-1-2-5(8-3-4)11(7,9)10/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

913287-21-5 1060802-47-2 1220039-85-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀类别1B
皮肤腐蚀类别1A
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P330-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
包装等级Ⅲ

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2-fluoro-5-chloropyridine 2-mercapto-5-chloro-pyridine

合成工艺路线路线简述

40771-41-3 = 885277-08-7
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Sodium Hypochlorite Solvents: Water; 4 H,0 °C1.2 Reagents: Chlorine
标题:Desulfonative Suzuki-Miyaura Coupling Of Sulfonyl Fluorides
作者:Chatelain,Paul; Muller,Cyprien; Sau,Abhijit; Brykczynska,Daria; Bahadori,Maryam; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2021 卷标:60(48) 页码:25307-25312

5-氯-2-巯基吡啶置于sodium Hypochlorite,硫酸体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 5-氯吡啶-2-磺酰氯
参考文献:磺酰氟的脱磺化 Suzuki-Miyaura 偶联.
标题:磺酰氟的脱磺化 Suzuki-Miyaura 偶联.
摘要:磺酰氟已成为获得磺酰化衍生物的强大"点击"亲电试剂.然而,它们对 Cc 键形成转化相对惰性,特别是在过渡金属催化下.在这里,我们描述了芳基磺酰氟作为 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的亲电试剂的条件.这种脱磺化交叉偶联在不存在碱的情况下选择性地发生,并且不寻常地,甚至在存在强酸的情况下也会发生.两种生物活性化合物类似物的不同一步合成展示了磺酰氟的扩展反应性,包括 S-Nu 和 Cc 键的形成.机理实验和 Dft 计算表明,氧化加成发生在 Cs 键上,然后脱磺化形成促进金属转移的 Pd-F 中间体.
DOI:10.1002/anie.202111977