CAS: 871254-61-4; 2,4-Dichloropyrimidine-5-Carbaldehyde

该化合物是制药和农用化学合成中广泛使用的多用途七环环建筑块,其主要优点包括反应性甲醛和两个氯替代成分,通过核生殖替代或凝聚反应促进进一步功能化.该化合物是制作丙酰胺衍生物的宝贵中间体,有利于生物活性分子的开发.在标准条件下,其高纯度和稳定性使它适合精确的合成应用.研究人员支持该化合物在建立复杂的分子框架方面的效率,特别是在药物发现和开发的药用化学化学方面.建议适当处理和储存以保持其再活动性.

英文名称2,4-Dichloropyrimidine-5-Carbaldehyde
中文名称2,4-二氯-5-嘧啶甲醛
IUPAC名称2,4-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde
其它别名2,4-二氯-5-醛基嘧啶; 5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2,4-Dichloro-
CAS编号871254-61-4
MFCD编号:MFCD11112096
EINECS号:960-825-5
分子式:C5H2Cl2N2O
分子量:176.99
产品CID: 1876500
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MTIXQNKVUJSOQH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2Cl2N2O/c6-4-3(2-10)1-8-5(7)9-4/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数1

相似化合物

3177-24-0 1346537-23-2 51940-64-8

物理性质

沸点294°C at 760 mmHg
闪点131.6±21.8 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:-4.44±0.29(预测)
PSA:42.85
LogP:1.5959
折射率1.617
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物是通过甲醛类的氧化;通过在2,4二氯位置上进行核生殖替代,为丙胺衍生物构件.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号4394-85-8 N-甲酰吗啉 | CAS号36082-50-5 5-溴-2,4-二氯嘧啶 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号130825-17-1 1-(2,4-dichloro... | CAS号23002-51-9 6-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶

合成工艺路线路线简述

36082-50-5 = 871254-61-4
反应条件:1.1 Reagents: Magnesate(1-),Dichloro(1-Methylethyl)-,Lithium (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,-78 °C1.2 -78 °C; 12 H,-42 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
标题:Discovery Of Novel Dual Extracellular Regulated Protein Kinases (Erk) And Phosphoinositide 3-Kinase (Pi3K) Inhibitors As A Promising Strategy For Cancer Therapy
作者:Zhang,Lingzhi; Et Al
参考文献:Molecules 日期:2020 卷标:25(23)]

13544-44-0 + 107-31-3 = 871254-61-4
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl Ether,Hexane; -78 °C; 20 Min,-78 °C1.2 -78 °C; 10 Min,-78 °C1.3 Reagents: Sodium Bisulfate Solvents: Water; -78 °C
标题:Lewis Basicity Modulation Of N-Heterocycles: A Key For Successful Cross-Metathesis
作者:Lafaye,Kevin; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2014 卷标:16(19) 页码:4972-4975

5-羟甲基脲嘧啶置于dipotassium Peroxodisulfate,Silver Nitrate,三乙胺,三氯氧磷体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 3.5H,反应生成 2,4-二氯-5-嘧啶甲醛
参考文献:新型1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-氨基衍生物,作为有效的选择性janus激酶3(jak3)抑制剂.评估其在治疗类风湿关节炎中的改善作用.
标题:新型1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-氨基衍生物,作为有效的选择性janus激酶3(jak3)抑制剂.评估其在治疗类风湿关节炎中的改善作用.
摘要:选择性jak3抑制剂已显示在自身免疫性疾病的治疗中具有潜在的益处.在这里,我们报告鉴定一系列有效的jak3抑制剂吡唑并嘧啶衍生物,这些抑制剂利用jak3中的独特半胱氨酸(cys909)残基.这些化合物中的大多数(13K,13N和13 T)显示出比托法替尼更强的抗jak3激酶活性和选择性.此外,活性最高的抑制剂13T(ic50 = 0.1 Nm)在包含相同半胱氨酸的9种激酶中也显示出对jak3的非常好选择性.在一系列细胞动力学估计的细胞分析中,化合物13 T可能有效阻断jak3-Stat信号传导途径.进一步的生物学研究,包括用于体内评估的细胞抗增殖活性测定和大鼠佐剂诱发的关节炎模型,还表明其在治疗类风湿关节炎中的功效和低毒性.这些实验探索的结果表明,13T是开发具有治疗风湿性关节炎潜力的选择性jak3抑制剂的有前途的先导化合物.
DOI:10.1016/j.Bioorg.2020.103720

海关参考信息

2912110000-甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-102115475-A
优先权日:2011-03-23
标题:A two-step synthesis method of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives

专利号:CN-102115476-A
优先权日:2011-03-23
标题 :A kind of 2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivative and its synthesis method

专利号:CN-102115475-B
优先权日:2011-03-23
标题 :A two-step synthesis method of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives