CAS: 86541-77-7; 2-((S)-3-(((R)-1-Ethoxy-1-Oxo-4-Phenylbutan-2-yl)Amino)-2-Oxo-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[b]Azepin-1-yl)Acetic Acid Hydrochloride

英文名称2-((S)-3-(((R)-1-Ethoxy-1-Oxo-4-Phenylbutan-2-yl)Amino)-2-Oxo-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[b]Azepin-1-yl)Acetic Acid Hydrochloride
中文名称盐酸贝那普利
IUPAC名称2-((S)-3-(((R)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)acetic acid hydrochloride
其它别名1H-1-Benzazepine-1-Acetic Acid, 3-[[(1R)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-Phenylpropyl]Amino]-2,3,4,5-Tetrahydro-2-Oxo-, Monohydrochloride, (3S)-; 1H-1-Benzazepine-1-Acetic Acid, 3-[[1-(Ethoxycarbonyl)-3-Phenylpropyl]Amino]-2,3,4,5-Tetrahydro-2-Oxo-, Monohydrochloride, [s-(R*,S*)]-; 2-((S)-3-((R)-1-Ethoxy-1-Oxo-4-Phenylbutan-2-Ylamino)-2-Oxo-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[b]Azepin-1-yl)Aceticacidhydrochloride; (1R,3S)-Benazepril Hydrochloride; Benner Pury Hydrochloride; Benazepril Usp Rc B; Benazepril Related Compound B; Benazepril Usp Related Compound B
CAS编号86541-77-7
MFCD编号:MFCD01668249
FDA UNII编号:RMH89YXQ62
分子式:C24H29ClN2O5分子量:460.96
产品CID: 1867778
产品分类原料药 → 循环系统用药 → 抗高血压病药

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InChIKey: VPSRQEHTHIMDQM-CMXBXVFLSA-N
InChI=1S/C24H28N2O5.ClH/c1-2-31-24(30)20(14-12-17-8-4-3-5-9-17)25-19-15-13-18-10-6-7-11-21(18)26(23(19)29)16-22(27)28;/h3-11,19-20,25H,2,12-16H2,1H3,(H,27,28);1H/t19-,20+
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数10.0

物理性质

熔点181-183 °C(溶剂: 2-butanone (78-93-3))
沸点181-183 °C(Solv: 2-butanone (78-93-3))
PSA:95.94
LogP:3.831
外观形态粉末
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作治疗对数字病和(或)亚尿素反应不力的病人(NYHA 二级至四级)作为辅助治疗的凝血性心衰竭治疗.

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (1R,3S)-Benazepril Hydrochloride 主要起始原料 Benzenebutanoic Acid, α-[[(4-Nitrophenyl)Sulfonyl]Oxy]-, Ethyl Ester, (αr)- And S-Atba
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzenebutanoic Acid, α-[[(4-Nitrophenyl)Sulfonyl]Oxy]-, Ethyl Ester, (αr)- 和 S-Atba

📜(R)-2-羟基-4-苯基丁酸置于n-甲基吗啉,盐酸,硫酸,三乙胺体系中,用乙酸乙酯,甲苯作为反应溶剂,化学反应 22.25H,反应生成盐酸贝那普利
参考文献:氯霉素基础化学.第10部分1:用氯霉素碱衍生的双功能脲有机催化剂通过分子内迈克尔加成γ-羟基-α,β-不饱和烯酮的α-羟基手性醇的不对称合成.
标题:氯霉素基础化学.第10部分1:用氯霉素碱衍生的双功能脲有机催化剂通过分子内迈克尔加成γ-羟基-α,β-不饱和烯酮的α-羟基手性醇的不对称合成.
摘要:我们已经开发了氯霉素碱脲催化的γ-羟基-α,β-不饱和烯酮的分子内迈克尔加成.所得产物的氧化提供了以非常好的效率和对映选择性容易地获得相应的α-羟基手性醇的反应,该反应显示出广泛的底物范围.通过合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸(R)-2-羟基-4-苯基丁酸酯进一步证明了该方法的实用性,这是构建ace抑制剂盐酸贝那普利的关键组成部分.
DOI:10.1016/j.Tet.2017.03.076