CAS: 6068-72-0; 4-Cyanobenzoyl Chloride

该化合物是一种多用途芳香芳烃氯化物衍生物,主要用作有机合成中的关键中间体,其反应式碳基氯化物组可产生高效的相互碰撞反应,而电脱钩的西诺替代体则可提高其在核生殖替代和交叉反应中的效用.该化合物在用于构建异环框架或使分子功能化的制药和农用化学应用中特别宝贵.该化合物在受控条件下表现出高纯度和稳定性,确保要求的合成工艺具有一致性能.该化合物在普通有机溶剂(例如二氯甲烷,THF)中的溶解性有利于实验室和工业环境中的处理.建议在惰性大气中适当储存以防止水解.

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上下游产品

CAS号619-65-8 对氰基苯甲酸 | CAS号75-44-5 光气 | CAS号1877-72-1 3-氰基苯甲酸 | CAS号34241-39-9 2-(2-cyanopropa... | CAS号105-07-7 对氰基苯甲醛 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号874-89-5 羟甲基 | CAS号874-86-2 4-氰基苄氯 | CAS号107676-58-4 N-(4-CYANOPHENY... | CAS号49744-93-6 3-氧代-3-对氰基苯基丙酸乙酯 | CAS号143330-23-8 4-[(4-氰基苯甲酰基)氨基]苯甲酸 | CAS号452929-54-3 4-溴-4'-氰基二苯甲酮 | CAS号17930-02-8 2-(4-氰基苯基)苯并噻唑 | CAS号2246-51-7 (4-cyanobenzoyl... | CAS号18693-97-5 4-cyano-benzoic... | CAS号623-03-0 对氯苯腈 | CAS号873-74-5 对氨基苯腈 | CAS号24167-50-8 4-氰基-N,N-二甲基苯甲酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Cyanobenzoyl Chloride 主要起始原料 4-Cyanobenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Cyanobenzoic Acid
对氰基苯甲酸置于氯化亚砜体系中,用 苯 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 对氰基苯甲酰氯
参考文献:(E)-2,3-Dihydro-2-(R-Phenylacylidene)-1,3,3-Trimethyl-1H-Indole (R = 4-Cn,4-Cl) 的晶体结构
标题:(E)-2,3-Dihydro-2-(R-Phenylacylidene)-1,3,3-Trimethyl-1H-Indole (R = 4-Cn,4-Cl) 的晶体结构
摘要:两种新的 1,3,3-Trimethyl-2-Methylene-2,3-Dyhidro-1H-Indole 衍生物,(E)-2,3-Dihydro-2-(4-Cyanophenylacylidene)-1,3,3-Trimethyl-1H-吲哚,(I) 和 (E)-2,3-二氢-2-(4-氯苯亚基)-1,3,3-三甲基-1H-吲哚,(II),已经合成,并且它们的晶体结构由单晶 X 射线衍射确定.(I),C20H18N2O,在单斜空间群 P21/c 中结晶,晶胞参数 A = 9.882 (3),B = 15.614(4),C = 11.181(3) å,β = 106.691(4)°,Z = 4. (II),C19H18Cl No,在单斜空间群中结晶,P21/n,晶胞参数 A = 14.6722(19),B = 7.2597(9),C = 16.304(2) å
DOI:10.1007/s10870-010-9954-9

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6608196-B2
优先权日:2001-05-03
标题 :Process for solid supported synthesis of pyruvate-derived compounds
发明人:WANG BING; JANAGANI SATYANARAYANA; CALLAWAY WYETH B; SESSLER JONATHAN L
权利人:GALILEO PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided are processes for synthesizing structurally diverse pyruvate-derived compounds using a parallel approach on a solid phase support. Examples of such a solid phase support include resins which have also been used in solid phase peptide synthesis.

专利号:US-7361773-B2
优先权日:2002-03-12
标题 :Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines
发明人:CHAN ANITA WAI-YIN; FEIGELSON GREGG BRIAN; ZELDIS JOSEPH; JIRKOVSKY IVO LADISLAV
权利人:WYETH CORP
摘要:A process for making a compound of the formula comprising dialkylating a benzodioxane aniline

专利号:US-6784294-B2
优先权日:2002-03-12
标题 :Preparation of N1-(2′-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines
发明人:CHAN ANITA WAI-YIN; FEIGELSON GREGG BRIAN; ZELDIS JOSEPH; JIRKOVSKY IVO
权利人:WYETH CORP
摘要:A process for making an N1-(2′-pyridyl)-1,2-alkanediamine sulfamic acid of formula II by reacting a compound of formula I with NH 2 R′ n wherein R and R′ are as defined in the specification. The invention also includes the compound of formula II, and optical isomers thereof. The compound of formula II is an intermediate useful for making chiral piperazine derivatives which are active at the 5-HT 1A receptor.

专利号:JP-2005526088-A
优先权日:2002-03-12
标 题 :Synthesis of N1- (2'-pyridyl) -1,2-alkanediaminesulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazine

专利号:JP-4397693-B2
优先权日:2002-03-12
标题 :Synthesis of N1- (2'-pyridyl) -1,2-alkanediaminesulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazine

专利号:US-2003204087-A1
优先权日:2002-03-12
标 题:Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines
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合成参考文献


摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 101.
摘要:Pajkert, R.; Röschenthaler, G.-V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 374.
摘要:Huy, P.; Czekelius, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 200.
摘要:Gosmini, C.; Corpet, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 707.
摘要:Pitaval, A.; Echavarren, A. M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 564.
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