CAS: 42287-94-5; 3-(4-Cyanophenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种多用途有机化合物,其替代成分为4-Cyanoby,在有机溶剂中表现出极好的溶解性,使其适合合成用途,其独特结构具有高度的回反应性,有利于高效的组合反应.该化合物广泛用于合成药品,农用化学品和精细化学品.

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合成工艺路线路线简述

    📜Tert-Butyl 3-(4-Cyanophenyl)Propanoate置于三甲基氯硅烷,Sodium Iodide体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.75H,反应生成 4-氰基-3-苯基丙酸
    参考文献:合成取代的天青石的环扩环策略.1-氮杂烯基三氟甲磺酸酯的制备和suzuki偶联反应.
    标题:合成取代的天青石的环扩环策略.1-氮杂烯基三氟甲磺酸酯的制备和suzuki偶联反应.
    摘要:[结构:见文字].基于β'-溴-α-重氮酮与羧酸铑的反应,已报道了一种合成取代的天青烯的新策略.关键的转化涉及将铑类胡萝卜素分子内添加到芳烃pi键上,电环开环,β消除,互变异构化和捕获以反应生成1-羟基氮杂烯衍生物.该方法的合成效用通过三氟甲磺酸酯衍生物参与suzuki偶联反应的能力得以增强,如抗溃疡药白蛋白钠(kt1-32)的合成所示.
    DOI:10.1021/ol0156897

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8338565-B2
    优先权日:2008-08-20
    标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
    发明人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
    权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
    摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

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    合成参考文献


    摘要:Łaźny, R.; Nodzewska, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 470.
    摘要:Rawat, V. K.; Mita, T., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 305.
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