CAS: 258503-93-4; Quinoxaline-6-Carbonyl Chloride
该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种五氧化环,这是一种由两个装有氮原子的有机芳香环组成的双环结构,该化合物具有碳基氯化物功能组,表明它是碳基氯化物;与五氧化物结构相连的碳基组(C=O)的存在增强了其再活动性,特别是在核生殖性乙酰替代反应中. 6-五氯碳基氯化物通常用作有机合成的中间体,特别是在制药和农用化学方面,其再活动允许其参与各种化学变异,使其在更复杂的分子合成中具有价值.此外,该化合物还可能具有特定的物理特性,例如有机溶剂中的溶性以及受分子结构影响的独特熔点或沸点.在处理这一化合物时,由于它具有潜在的再活动性和腐蚀性碳基氯功能组的存在,安全防范是不可或缺的.
- 英文名称Quinoxaline-6-Carbonyl Chloride
- 中文名称6-喹喔啉羰酰氯
- IUPAC名称quinoxaline-6-carbonyl chloride
- 其它别名6-Quinoxalinecarbonyl Chloride; Quinoxaline-6-Carbonyl Chloride; 6-Quinoxalinecarbonyl Chloride (9Ci); 6-(Chlorocarbonyl)Quinoxaline; Quinoxaline-6-Carboxylic Acid Chloride; 6-(Chlorocarbonyl)Quinoxaline, 6-(Chlorocarbonyl)-1,4-Benzodiazine; 6-Quinoxalinecarbonyl Chloride-3
- CAS编号258503-93-4
- MFCD编号:MFCD02682002
- 分子式:C9H5ClN2O分子量:192.6
- 产品CID: 1224440
- 产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酰卤化物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号6925-00-4 6-喹喔啉羧酸 | CAS号107-83-5 异己烷 | CAS号23088-23-5 6-喹喔啉羧酸甲酯 | CAS号619-05-6 3,4-二氨基苯甲酸 | CAS号364050-21-5 1-(6-甲基吡啶-2-基)-... | CAS号356560-90-2 2-(6-甲基吡啶-2-基)-... | CAS号130345-50-5 6-喹喔啉甲醛 | CAS号937279-41-9 N,N'-dimethylqu... | CAS号442517-38-6 6-(2-(二甲氧基甲基)-5...合成工艺路线路线简述
📜3,4-二氨基苯甲酸置于氯化亚砜,Sodium Docusate体系中,用 二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成6-喹喔啉羰酰氯
参考文献:Synthesis,Crystal Structure And Biological Activity Of Two Triketone-Containing Quinoxalines As Hppd Inhibitors
标题:Synthesis,Crystal Structure And Biological Activity Of Two Triketone-Containing Quinoxalines As Hppd Inhibitors
摘要:采用片段拼接策略,以3,4-二氨基苯甲酸和取代环己二酮为起始材料,设计了两种新的含三酮基喹啉衍生物.通过红外,1H和13C NMR,高分辨质谱和x射线衍射对两种化合物进行了表征.3-羟基-5-甲基-2-(喹啉-6-羰基)环己-2-烯-1-酮(6A)在三斜晶系中结晶,空间群pī,A=7.9829(2) å,B=8.1462(2) å,C=10.7057(3) å,α=84.3590(10)°,β=89.7760(10)°,γ=87.4190(10)°,Z=2,V=692.12(3) å3,F(000)=296,Dc=1.335 Mg/m3,μ(Mokα)=0.095 Mm-1,R=0.0683和wr=0.1983.3-羟基-5,5-二甲基-2-(3-乙氧基喹啉-6-羰基)环己-2-烯-1-酮(6B)在单斜晶系中结晶,空间群p21/c,A=10.1554(6) å,B=9.6491(6) å,C=17.7645(10) å,β=90.784(2)°,Z=4,V=1740.59(18) å3,F(000)=720,Dc=1.299 Mg/m3,μ(Mokα)=0.092 Mm-1,R=0.0462和wr=0.1235.物理化学性质比较和admet预测表明,化合物6A与商业除草剂美索托芬具有类似的性质.分子对接结果表明,6A与athppd之间的相互作用类似于美索托芬.此外,扩展的芳香环系统和额外的烷基与周围残基形成更多的相互作用.对athppd抑制和除草活性的检查表明,6A具有与美索托芬类似的抑制值,并且对稗草的抑制效果更好.
Doi:10.17344/acsi.2022.7516
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2903110000-一氯甲烷及氯乙烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2008176857-A1
优先权日:2005-03-25
标题 :4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
发明人：ENNIS MICHAEL DALTON; KORTUM STEVEN WADE; TENBRINK RUTH ELIZABETH
权利人:ENNIS MICHAEL DALTON; KORTUM STEVEN WADE; TENBRINK RUTH ELIZABETH
摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: n n n n n n n n n n wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11030-015-9590-6
摘要:Heravi MM, Daraie M, Zadsirjan V. Current advances in the synthesis and biological potencies of tri- and tetra-substituted 1H-imidazoles. Mol Divers. 2015 Aug;19(3):577–623. doi: 10.1007/s11030-015-9590-6.
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