CAS: 23228-45-7; 2-Chloro-4-(Trifluoromethyl)Benzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是在苯环上存在一个氯组和一个三氟甲基组,分子结构具有苯酸的混合物,其中包括一个附于苯环的箱状酸功能组(-COOH),其替代成分位于第二个位置,而三氟甲基组(-CF3)位于苯环的第四位置,有助于化合物独特的再活动性和特性,这种化合物一般在室温上是固体的,并因其在有机合成中的潜在应用以及作为生产农用化学品和药品的中间体而闻名,其三氟甲基组可增强脂性性和代谢性稳定性,使其对药用化学具有兴趣.此外,2-Criloro-4-三氟甲基苯乙酸可能展示具体的生物活动,但需要进行详细研究,以充分了解其药理学特征.由于化学性质,正确处理和安全措施是必不可少的.

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CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号98-15-7 间氯三氟甲苯 | CAS号56456-51-0 2-氯-4-三氟甲基苯甲醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-4-Trifluoromethylbenzoic Acid 主要起始原料 Carbon Monoxide And 3-Chloro-4-Iodobenzotrifluoride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Carbon Monoxide 和 3-Chloro-4-Iodobenzotrifluoride
二氧化碳,间氯三氟甲苯置于仲丁基锂体系中,化学反应 3.0H,以67%的收率获得2-氯-4-三氟甲基苯甲酸
参考文献:试剂调制可选部位选择性:所述的金属化ø-,米-和p-Halobenzotrifluorides
标题:试剂调制可选部位选择性:所述的金属化ø-,米-和p-Halobenzotrifluorides
摘要:当分别用烷基锂(-75oc)和2,2,6,6-四甲基哌啶锂(--100oc)在四氢呋喃中.如果存在位置歧义,则可以利用它来建立可选的站点选择性.因此,丁基锂与2-氯-3-(三氟甲基)苯在氢/金属相互转化的2-位反应,而第二秒则与1-氯-3-(三氟甲基)苯反应.-丁基锂仅攻击6位.在2,2,6,6-四甲基哌啶锂存在下,1-溴-3-(三氟甲基)苯也表现出后者的区域选择性模式,仅产生2-溴-4-(三氟甲基)苯基锂.2-溴-6-(三氟甲基)苯基锂是直接不可及的,但是在-100oc下生成的2-溴-3-(三氟甲基)苯基锂在-75oc下异构化时形成的.
Doi:10.1016/0040-4039(96)00415-7

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