CAS: 222555-02-4; 1-Bromo-2,3-Dimethoxynaphthalene

该化合物是一种有机化合物,其特点是以溴和甲氧基组物取代了氯化萘脊柱,溴原子的存在会引入电益反应,使其在各种化学反应中有用,如核生殖替代.两种甲氧基组(-OCH3)可增强该化合物在有机溶剂中的溶解性,并可影响其电子特性,从而可能影响其再活性和稳定性.这种化合物一般在室温中呈现为固体,并由于芳香系统的存在,可能呈现中度至高熔点和沸点.其结构允许有机合成,制药和材料科学的潜在应用.此外,该化合物独特的替代模式可导致有趣的光物理特性,使其成为对氟化物进行研究的候选产品或作为合成更复杂分子的前体.在处理时,应参考安全数据,因为卤化合物可能会对健康构成风险.

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相似化合物

3401-47-6 1335113-07-9 404965-07-7

物理性质

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欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号10103-06-7 2,3-二甲氧基萘

合成工艺路线路线简述

    📜2,3-二羟基萘置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应生成1-溴-2,3-二甲氧基萘
    参考文献:轴向手性二芳基亚甲基茚满酮的催化对映选择性合成
    标题:轴向手性二芳基亚甲基茚满酮的催化对映选择性合成
    摘要:我们描述了 β-酮烯醇三氟甲磺酸酯的第一个 Atropselective Suzuki-Miyaura 交叉偶联,以获取轴向手性 ( Z )-二芳基亚甲基茚满酮 (Dai).尽管 Dai 在结构上与亚芳基茚满酮相似,但其化学,物理和生物学特性尚不清楚,这主要是由于缺乏外消旋或手性方法.通过这项工作,我们展示了 ( Z )-Dai的外消旋和 Atropselective 合成的通用和有效的协议.一个不寻常的分子内 Morita-Baylis-Hillman 反应被用于 β-酮烯醇三氟甲磺酸酯的 Z 选择性合成.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.1C01671

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1055/s-1999-3424
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