CAS: 2209-86-1; Loprodiol

该化合物是一个化学化合物,其结构特征包括两个附属于丙烷主干柱的氯甲基组,其中含有氢氧基(OH)功能组;该化合物的形态和纯度,一般无色可粉黄黄色液体或固体,因其具有反应性而闻名;特别是由于存在可参与各种化学反应的氯甲基组,包括核生殖替代和聚合;氢氧基组作为聚合物合成体中的建筑块,具有潜力;此外,它可能具有中度毒性,应当按照适当的安全规程加以谨慎处理;其应用可见于树脂生产,涂层和对氯化化合物有益的其他材料;与所有化学品一样,应观察适当的储存和处置方法,以尽量减少环境影响和健康风险.

结构式图片

相似化合物

13401-56-4 17831-70-8 813-99-0

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号2210-05-1 5,5-dichloromet... | CAS号115-77-5 季戊四醇 | CAS号2425-41-4 5,5-双(羟甲基)-2-苯基... | CAS号78-71-7 3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷 | CAS号770-74-1 [5-(hydroxymeth... | CAS号110-86-1 吡啶 | CAS号7719-09-7 氧氯化硫 | CAS号2210-06-2 2-(chloromethyl... | CAS号174-79-8 2,6-二氧杂螺环[3,3]庚烷 | CAS号4351-76-2 3-ethoxymethyl-... | CAS号4351-77-3 (3-(氯甲基)氧杂环丁烷-3-基)甲醇 | CAS号6103-09-9 1,3-Dioxane,5,5...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Loprodiol 主要起始原料 1,3,2-Dioxathiane, 5,5-Bis(Chloromethyl)-, 2-Oxide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,3,2-Dioxathiane, 5,5-Bis(Chloromethyl)-, 2-Oxide
📜季戊四醇置于氯化亚砜,Potassium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成洛丙二醇
参考文献:基于2,2-双(羟甲基)丙烷-1,3-二基间隔基的新型二聚氯化吡啶鎓的合成及抗菌活性
标题:基于2,2-双(羟甲基)丙烷-1,3-二基间隔基的新型二聚氯化吡啶鎓的合成及抗菌活性
摘要:由季戊四醇,4-氨基吡啶和羧酸合成了基于 2,2-双(羟甲基)丙烷-1,3-二基间隔基的新型双吡啶鎓二氯化物.所得杀生物剂具有高抗菌作用.这些化合物对病原菌,即革兰氏阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(菌株 Atcc 25923)和革兰氏阴性大肠杆菌(atcc 25922)和铜绿假单胞菌(atcc 27853)的最小抑菌浓度(mic)已确定.研究了盐中烷基取代基长度对其微生物活性的影响.
Doi:10.1007/s11172-020-2808-5

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合成参考文献


摘要:Russian Pharmacology and Toxicology, 48(67), 1985
摘要:Bollettino Chimico Farmaceutico., 99(67), 1960 []
摘要:Sato, R.; Kimura, T., Science of Synthesis, (2008) 39, 1100.
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