CAS: 2122-36-3; (-)-Apparicine
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜Pericine N-Oxide置于三氟乙酸酐,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.17H,以26%的收率获得白坚木辛碱
参考文献:高蛋白的仿生氧化转化::胺和缬草胺的部分合成,这是一种来自kopsia的新的五环吲哚生物碱
标题:高蛋白的仿生氧化转化::胺和缬草胺的部分合成,这是一种来自kopsia的新的五环吲哚生物碱
摘要:从马来亚科普萨(malayan Kopsia)物种中获得了一种新的会阴型五环吲哚生物碱valparicine,代表该亚组的第一个成员,并通过光谱分析确定了结构.通过potier-polonovski反应,从小cine碱中部分合成了缬氨酸和鸟氨酸,并讨论了其生物遗传学意义.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2006.05.095
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902200000-苯
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/0031-9422(91)84254-p
摘要:Arambewela LSR, Ranatunge T. Indole alkaloids from Tabernaemontana divaricata. Phytochemistry. 1991 Jan;30(5):1740–1. doi: 10.1016/0031-9422(91)84254-p.
参考文献:10.1055/s-2007-969101
摘要:van der Heijden R, Brouwer R, Verpoorte R, van Beek T, Harkes P, Svendsen A. Indole Alkaloids fromTabernaemontana elegans1. Planta Med. 1986 Apr;52(02):144–7. doi: 10.1055/s-2007-969101.
参考文献:10.1021/ja01517a031
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参考文献:10.1055/s-0037-1611899
摘要:Weinreb SM. Nitrosoalkenes: Underappreciated Reactive Intermediates for Formation of Carbon–Carbon Bonds. Synlett. 2019 Jul 22;30(16):1855–66. doi: 10.1055/s-0037-1611899.
参考文献:10.1515/znc-1986-0402
摘要:Pawelka K, Stöckigt J. Indole Alkaloids from Ochrosia elliptica Plant Cell Suspension Cultures. 1986 Apr 01;41(4):381–4. doi: 10.1515/znc-1986-0402.
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