CAS: 20731-74-2; 3-(Methylthio)Thiophene

该化合物是一种多用途有机化合物,有硫苯基骨干,具有高度的热稳定性和抗氧化性,适合材料科学的应用,包括光伏和电子设备.甲基乙基苯替代具有独特的电子特性,增强了其在有机电子和催化中的潜力.

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3-Bromothiophene n-butyllithium Dimethyldisulphide sodium thiomethoxide 3-(methylsulfonyl)thiophene 3-(methylthio)thiophene-2-carboxylic acid 3-methylthio-2-acetylthiophene 4-bromo-1,3-thiazole

合成工艺路线路线简述

    📜3-溴噻吩,二甲基二硫置于正丁基锂体系中,用 乙醚,正戊烷 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成3-甲硫基噻吩
    参考文献:有机硫化物的生物转化.第 12 部分.Helminthosporium Sp.将杂环硫化物转化为手性亚砜.Nrrl 4671 和伊莎贝拉被孢霉atcc 42613
    标题:有机硫化物的生物转化.第 12 部分.Helminthosporium Sp.将杂环硫化物转化为手性亚砜.Nrrl 4671 和伊莎贝拉被孢霉atcc 42613
    摘要:已经使用真菌生物催化剂 Helminthosporium 物种 Nrrl 4671 和 Mortierella Isabellina Atcc 42613 对一系列杂环前手性硫化物对映选择性氧化为手性亚砜进行了研究.甲基硫代呋喃基和-噻吩底物在低至中等纯度的生物反式转化中产生 (S)-构型产物与 H. 物种,但氮原子位于距硫中心 8-10 A 最佳距离的吡啶基硫化物产生高对映体纯度的 (S) 亚砜.M. Isabellina 对适当取代的苯并噻烷底物的生物转化也产生了高对映体纯度的产物,但在硫处具有 (R) 构型.底物的可接受性以及 H. 物种和 M. 对硫氧化的构型.
    Doi:10.1139/cjc-77-4-463

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    合成参考文献


    摘要:Schatz, J., Science of Synthesis, (2001) 9, 382.
    摘要:Schatz, J., Science of Synthesis, (2001) 9, 349.
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