CAS: 19879-32-4; (S)-7-Hydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)-6-(3-Methylbut-2-En-1-yl)Chroman-4-One
该化合物是一种天然化合物,被归类为氟甲类,具体而言,是一种来自植物* Psoralea coryifolia* 的酸盐,通常称为Babchi,因其潜在的药理特性而得到承认,包括抗炎,抗氧化剂和抗微生物活动.巴瓦钦展示了一种独特的化学结构,其特点是一种苯丙基,有助于其生物活动.该化合物经常被研究其对各种细胞过程的影响及其在皮肤病和其他健康条件下的潜在治疗用途.除了其药性外,巴瓦钦还因其促进皮肤健康的能力而在化妆品领域感兴趣,其溶性在不同溶剂中的稳定性和稳定性可以不同,影响其在配方的应用.随着研究的继续,巴瓦钦正在探索其所有生物效应和行动机制,同时强调其在传统医学和现代药理学中的重要性.
物理性质
- 沸点558.3±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点202.1±23.6 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- pKa:8.27±0.40(预测)
- PSA:66.76
- LogP:4.85
- 折射率1.622
- 蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
- 溶解性≤20mg/mL In Ethanol;30mg/mL In DMSO;50mg/mL In Dimethyl Formamide
- 外观形态白色结晶性固体
- 储存条件惰性气氛,存放于冰箱中, -20°C
- 产品应用该化合物是一种激动雌激素受体ERΑ和ERΒ(EC50值分别为320 NM和680 NM);它刺激骨质扩散和区分,防止大鼠的异性切除导致骨骼流失;它还对冠状动脉产生血管效应,增加心肌萎缩性,增加心脏功能.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P304+P340+P312
- 危险品标志Xi
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
2-methyl-3-buten-2-ol 7,4'-dihydroxy-dihydroflavone 7,4'-dimethoxymethoxy-6-(3,3-dimethylallyl)-flavanone (E)-1-(2-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-103724309-A
优先权日:2013-12-23
标 题 :A kind of psoralen dihydroflavone methyl ether hydroxylated derivative and its synthesis method
专利号:CN-103724309-B
优先权日:2013-12-23
标 题 :A kind of psoralen dihydroflavone methyl ether hydroxylated derivative and its synthesis method
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信用代码: 91310116588693169L法定代表人:杨永宁
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注册资本:50万(元)企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
成立日期:2012-01-05登记机关:金山区市场监督管理局
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从事化工科技领域内的技术开发、技术服务、技术咨询，化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品），实验室设备，金属材料，包装材料销售，从事货物进出口及技术进出口业务，贸易经纪与代理。
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19879-32-4
Bavachin
其他备注: 主营化学品定制为主，集药物中间体以及活性分子研发，生产，销售和贸易为一体
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Luo Y, Gao X, Zou L, Lei M, Feng J, Hu Z. Bavachin Induces Ferroptosis through the STAT3/P53/SLC7A11 Axis in Osteosarcoma Cells. Oxid Med Cell Longev. 2021 Oct 18;2021:1783485. doi: 10.1155/2021/1783485.
2: Qin N, Xu G, Wang Y, Zhan X, Gao Y, Wang Z, Fu S, Shi W, Hou X, Wang C, Li R, Liu Y, Wang J, Zhao H, Xiao X, Bai Z. Bavachin enhances NLRP3 inflammasome activation induced by ATP or nigericin and causes idiosyncratic hepatotoxicity. Front Med. 2021 Aug;15(4):594-607. doi: 10.1007/s11684-020-0809-2. Epub 2021 Apr 28.
100:108085. doi: 10.1016/j.intimp.2021.108085. Epub 2021 Aug 25.
合成参考文献
参考文献:10.1021/np970488q
摘要:Sun NJ, Woo SH, Cassady JM, Snapka RM. DNA Polymerase and Topoisomerase II Inhibitors fromPsoraleacorylifolia. J. Nat. Prod. 1998 Feb 24;61(3):362–6. doi: 10.1021/np970488q.
参考文献:10.1016/j.jphs.2020.11.012
摘要:Yang Y, Guo G, Zhou W, Ge Y, Fan Z, Liu Q, Gao Y. Sestrin2 protects against bavachin induced ER stress through AMPK/mTORC1 signaling pathway in HepG2 cells. Journal of Pharmacological Sciences. 2021 Feb;145(2):175–86. doi: 10.1016/j.jphs.2020.11.012.
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