CAS: 121-27-7; 5-Chloro-2-(4-Chlorophenoxy)Aniline

该化合物是一种氯化芳烃衍生物,可能用于制药和农用化学合成,其分子结构包括氯和苯氧替代成分,加强了交叉反应的回动性和选择性,使其成为构建复杂有机框架的宝贵中间体,化合物在标准条件下具有稳定性,便于处理和储存,其双重功能组可允许多功能衍生,有利于生物活性化合物的开发,研究人员可能发现它特别有用,因为它具有平衡的亲脂性和电子性,在设计作物保护或药用化学的新活性成分方面特别有用.

英文名称5-Chloro-2-(4-Chlorophenoxy)Aniline
中文名称5-氯-2-(4-氯苯氧基)苯胺
IUPAC名称5-chloro-2-(4-chlorophenoxy)aniline
其它别名2-氨基-4,4'-二氯二苯基醚; Fast Red Fr Base; Red Fr Base; Azoic Diazo Component 33
CAS编号121-27-7
MFCD编号:MFCD00027391
EINECS号:204-460-5
FDA UNII编号:LK5QE26HRU
分子式:C12H9Cl2NO分子量:254.11
产品CID: 287956
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WLJSUJOESWTGEX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H9Cl2NO/c13-8-1-4-10(5-2-8)16-12-6-3-9(14)7-11(12)15/h1-7H,15H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

2770-11-8 6259-39-8 135-12-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

4-chloro-1-(4-chlorophenoxy)-2-nitrobenzene acetic acid 2,5-dichloronitrobenzene 4-chloro-phenol acetic acid-[5-chloro-2-(4-chloro-phenoxy)-anilide] 1-Benzoyl-3-[5-chloro-2-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-thiourea 2-p-Chlorphenoxy-4',5-dichlorcarbanilid 2-p-Chlorphenoxy-3',5-dichlorcarbanilid

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Amino-4,4'-Dichlorodiphenyl Ether 主要起始原料 4-Chloro-1-(4-Chlorophenoxy)-2-Nitrobenzene
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloro-1-(4-Chlorophenoxy)-2-Nitrobenzene

📜1,4-二氯苯置于硫酸,硝酸,铁粉,氯化铵,Potassium Hydroxide体系中,用乙醇,水用作溶剂,化学反应 14.78H,反应生成5-氯-2-(4-氯苯氧基)-苯胺
参考文献:邻苯二甲酰过氧化物介导的羟化反应的计算和实验研究产生了更高反应性的衍生物4,5-二氯邻苯二甲酰过氧化物
标题:邻苯二甲酰过氧化物介导的羟化反应的计算和实验研究产生了更高反应性的衍生物4,5-二氯邻苯二甲酰过氧化物
摘要:用邻苯二甲酰过氧化试剂氧化芳烃提供了一种合成苯酚的新方法.通过计算预测并实验确定具有增强的反应性的新的,更具反应性的芳烃氧化剂4,5-二氯邻苯二甲酰过氧化物扩大了反应范围,同时保持了对各种官能团的高度耐受性.该反应通过具有双自由基中间体的新型"逆向反弹"机理进行.通过分离和表征次要副产物,确定线性自由能的相关性以及对芳烃的取代基效应进行计算分析,从而获得了机理上的见解,每一项都为通过双自由基途径进行的反应提供了额外的支持.
Doi:10.1021/acs.Joc.5B01079