CAS: 1062161-90-3; Methyl (4-(4-Morpholino-1-(1-(Pyridin-3-Ylmethyl)Piperidin-4-yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-6-yl)Phenyl)Carbamate
该化合物是其潜在的治疗应用,被归类为某些酶的选择性抑制剂,特别是那些参与调制炎道的酶;该化合物的特性可能有助于其在治疗与炎症和自发性免疫紊乱有关的病症方面的效力;WYE-687,其特点是其特定的分子结构,有利于其与目标蛋白的相互作用,从而影响生物过程;该化合物的药用植物特性,包括吸收,分配,代谢和排泄,对于了解其在生物系统中的行为至关重要;此外,其安全性特征和潜在副作用是药物发展的重要考虑因素;总的来说,WYE-687是医药化学领域一个有前途的候选者,正在进行研究,目的是挖掘其全部治疗潜力和行动机制.
- 英文名称Methyl (4-(4-Morpholino-1-(1-(Pyridin-3-Ylmethyl)Piperidin-4-yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-6-yl)Phenyl)Carbamate
- 中文名称N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯
- IUPAC名称methyl (4-(4-morpholino-1-(1-(pyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)carbamate
- CAS编号1062161-90-3
- MFCD编号:MFCD22417086
- 分子式:C28H32N8O3分子量:528.62
- 产品CID: 103078
- 同类组份化合物CAS1062161-90-3
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
物理性质
- 沸点633.2±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点336.7±31.5 °C
- 密度1.4±0.1 g/cm3
- pKa:13.42±0.70(预测)
- PSA:110.53
- LogP:1.36
- 折射率1.708
- 蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
- 溶解性Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh; Insoluble In DMSO
- 外观形态类白色至黄色粉末
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种具有竞争力的ATPMTOR抑制剂(IC50=7 NM),它抑制了MTORC1和MTORC2的激活;它还以IC50值分别为81 NM和3.11 微米抑制PI3KΑ和PI3(K)MM.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号32315-10-9 三光气 | CAS号1198178-29-8 4-(4-morpholino...合成工艺路线路线简述
📜甲醇,三光气,4-(4-Morpholino-1-(1-(Pyridin-3-Ylmethyl)Piperidin-4-yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-6-yl)Aniline Hydrochloride置于三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.08H,反应生成Wye-687; N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯
参考文献:雷帕霉素哺乳动物靶标的atp竞争性抑制剂:高强度和选择性吡唑并嘧啶的设计和合成
标题:雷帕霉素哺乳动物靶标的atp竞争性抑制剂:高强度和选择性吡唑并嘧啶的设计和合成
摘要:雷帕霉素(mtor)的哺乳动物靶标是生长,存活和代谢的主要调节剂,是经过验证的癌症治疗靶标.雷帕霉素及其类似物(mtor的变构抑制剂)仅部分抑制一种mtor蛋白复合物.描述了具有增强抗癌功效潜力的atp竞争性mtor整体抑制剂.鉴定并完善了导致效价和选择性的结构特征,从而在肿瘤异种移植模型中产生了具有体内功效的化合物.
Doi:10.1021/jm900851F
专利信息
专利号:CN-108379591-B
优先权日:2018-04-03
标 题 :Synthesis of Immune Agonist Targeting Compounds and Their Applications
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Śledź KM, Moore SF, Durrant TN, Blair TA, Hunter RW, Hers I. Rapamycin restrains platelet procoagulant responses via FKBP-mediated protection of mitochondrial integrity. Biochem Pharmacol. 2020 Jul;177:113975. doi: 10.1016/j.bcp.2020.113975. Epub 2020 Apr 13. 12(3):e0172555. doi: 10.1371/journal.pone.0172555.
3: Cheng F, Wang L, Shen Y, Xia J, Chen H, Jiang Y, Lu M. Preclinical evaluation of WYE-687, a mTOR kinase inhibitor, as a potential anti-acute myeloid leukemia agent. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Feb 5;470(2):324-330. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.01.054. Epub 2016 Jan 11. 69(15):6232-40. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-09-0299. Epub 2009 Jul 7.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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