CAS: 855860-75-2; N-(4-Aminophenyl)-2-Chloro-N-Methylacetamide

结构式图片

上下游产品

2-chloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)acetamide(2R,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid-1-[(4-chlorophenyl)amide]-2-({4-[(2-chloroethanoyl)(methyl)amino]phenyl}amide) nintedanib methyl (3Z)-3-[({4-[N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido]phenyl}amino)(phenyl)methylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylate ethanesulfonate salt

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-(4-Aminophenyl)-2-Chloro-N-Methylacetamide 主要起始原料 2-Chloro-N-Methyl-N-(4-Nitrophenyl)Acetamide
  • 2653-16-9 = 855860-75-2
    反应条件:1.1 Reagents: Iron Solvents: Acetic Acid; 30 Min,20 - 30 °C; 30 °C -> 45 °C; 1 H,40 - 45 °C1.2 Reagents: Butyric Acid,Water; 30 Min
    标题:An Improved Process For The Synthesis Of Nintedanib Esylate
    作者:Arava,Veerareddy; Et Al
    参考文献:Synthetic Communications 日期:2017 卷标:47(10) 页码:975-981
📜2-氯-N-甲基-N-(4-硝基苯基)乙酰胺置于5%-Palladium/activated Carbon,氢气体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,10.0~30.0 °C,150.0 Kpa 条件下,反应 3.0H,反应生成 尼达尼布杂质28
参考文献:尼达尼布的制备方法
标题:尼达尼布的制备方法
摘要:本发明涉及一种尼达尼布的制备方法,包括以下步骤,(1)式sm1化合物经还原得到式3化合物;(2)式3化合物与式sm2化合物反应得到式4化合物;(3)式4化合物与n‑甲基哌嗪反应得到尼达尼布.

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1080/00397911.2017.1297459
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知