CAS: 745767-97-9; 2-Amino-2-(4-Heptylphenethyl)Propane-1,3-Diol

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括一个丙烷基脊柱,内含氨基和七基苯替代体,该化合物在第一和第二个碳位置上具有氢氧基(-OH),有助于其作为多元醇的潜力;氨基组的存在增强了其反应性,使之适合有机合成和材料科学的各种应用;七苯组引入了可影响该化合物在不同环境中溶性与相互作用的疏水性特征;该物质可能具有中度至高度和潜在生物活动的特性,取决于其与其他分子的具体相互作用;其独特的结构表明其在开发表面活性剂,乳化剂或作为较复杂的有机化合物合成的中间体方面的潜在用途;与许多有机化合物一样,由于潜在的毒性或再活性,应当遵守安全和处理防范措施.

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2-Acetamido-2-[2-(4-Heptylphenyl)Ethyl]-1,3-Propanediol 162361-42-4
4-Heptylphenethyl Alcohol 104947-95-7

合成工艺路线路线简述

    📜乙酸苯乙酯置于吡啶,甲醇,三乙基硅烷,Lithium Hydroxide,Lithium Aluminium Tetrahydride,三氯化铝,Sodium Methylate,Sodium Ethanolate,三乙胺,三氟乙酸,Sodium Iodide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醇,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷,丁酮 作为反应溶剂,化学反应 34.5H,反应生成 苏戈莫德杂质2
    参考文献:2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇和2-氨基乙醇的合成和免疫抑制活性.
    标题:2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇和2-氨基乙醇的合成和免疫抑制活性.
    摘要:合成了一系列2-取代的2-氨基丙烷-1,3-二醇,并评估了它们对大鼠皮肤同种异体移植细胞的淋巴细胞减少作用和免疫抑制作用.通过化合物2,苯环被引入到先导化合物3的烷基链中,该化合物是一种从十四烷(1,Isp-1)结构上简化的免疫抑制剂.各种化合物的效价取决于苯环的位置在烷基侧链内.季碳原子和苯环之间的最合适的长度是两个碳原子.连续合成2-取代的2-氨基乙醇,并用a淋巴结增加试验评估大鼠的t细胞减少作用和免疫抑制作用.季碳的绝对构型影响活性,化合物6的(pro-S)-羟甲基对于有效的免疫抑制活性至关重要.6的(原-R)-羟甲基的有利取代基是羟烷基(羟乙基和羟丙基)或低级烷基(甲基和乙基).发现2-氨基-2-[2-(2-(4-辛基苯基)乙基]丙烷-1,3-二醇盐酸盐(6,Fty720)具有相当大的活性,并有望用作器官移植的免疫抑制药物.
    DOI:10.1021/jm000173Z

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/acsmedchemlett.3c00511
    摘要:Kondacs L, Parijat P, Cobb AJA, Kampourakis T. Synthesis and Biophysical Characterization of Fingolimod Derivatives as Cardiac Troponin Antagonists. ACS Med. Chem. Lett. 2024 Feb 07;15(3):413–7. doi: 10.1021/acsmedchemlett.3c00511.
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