CAS: 60132-35-6; (1S,4As,7R,8As)-7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-1,4A-Dimethyldecahydronaphthalen-1-Ol

该化合物是一种属于有机分子类别的化学化合物,其特点是独特的分子结构,包括多种功能组,有助于化学反应和物理特性.Pterodondiol一般没有色状,可粉黄液,在有机溶剂中表现出中等溶解性,但水溶解性较低.其分子式表明存在可参与氢结合,影响其沸点和粘度的氢化氢基化合物.该化合物因其潜在的生物活动,对各个领域,包括有机合成和药用化学具有兴趣.此外,Pterodondi可能表现出特定的光学特性,使其在药物或农用化学等应用中有用.与许多有机化合物一样,应参考安全数据,以了解其处理,储存和潜在危害.

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elemol eudesmagnolol eudeshonokiol A 2-[(2R,4aR,8R,8aR)-8-(3,5'-Diallyl-2'-methoxy-biphenyl-4-yloxy)-4a,8-dimethyl-decahydro-naphthalen-2-yl]-propan-2-olintermedeol

合成工艺路线路线简述

    📜(1R,4Ar,7R,8Ar)-8A-Hydroxy-1,4A-Dimethyl-7-(Prop-1-En-2-yl)-octahydronaphthalen-2(1H)-One置于pd/srco3 盐酸,叔丁基过氧化氢,Sodium Tetrahydroborate,Lithium Aluminium Tetrahydride,Bis(Acetylacetonate)Oxovanadium,乙醇,氨,氢气,Aluminum Isopropoxide,Lithium,Lithium Carbonate,间氯过氧苯甲酸,Lithium Bromide体系中,用 吡啶,甲醇,乙醚,乙醇,氯仿,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯,苯 作为反应溶剂,-65.0~150.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 50.33H,反应生成 臭灵丹二醇
    参考文献:Enantioselective Total Syntheses Of (−)-7βh-Eudesmane-4α,11-Diol And (+)-Ent-7βh-Eudesmane-4α,11-Diol
    标题:Enantioselective Total Syntheses Of (−)-7βh-Eudesmane-4α,11-Diol And (+)-Ent-7βh-Eudesmane-4α,11-Diol
    摘要:The Syntheses Of (-)-7 Beta H-Eudesmane-4 Alpha,11-Diol (2) And (+)-Ent-7 Beta H-Eudesmane-4 Alpha,11-Diol (Ent-2) Were Carried Out Starting From (-)-And (+)-Dihydrocarvones. As A Result,The Structure,Including Absolute Configuration,Of The Naturally occurring Eudesmane-4,11-Diol Isolated From Pluchea Arguta Was Determined To Be (+)-Ent-7 Beta H-Eudesmane-4 Alpha,11-Diol (Ent-2).
    DOI:10.1021/np9702906

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    合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2011.05.064
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