CAS: 54788-17-9; 1-(Bromomethyl)-2-Chloro-4-Methoxybenzene
该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个由氯和甲氧组组成的苯环替换,以及一个溴甲基组,该化合物一般是一种无色的黄色液体或固态,视其纯度和温度而定;其反应作用而闻名,特别是核生殖替代反应,因为溴原子的存在可能因各种核素而异;氯和甲基代谢子成分影响苯环的电子特性,影响其在不同溶剂中的再活性和溶性.2-氯-4-methroxybenzyl溴经常用于有机合成,特别是在制药和农用化学剂的制作过程中;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为如果吸入或摄取,可能会造成危害;应使用适当的保护设备来尽量减少接触.
- 英文名称1-(Bromomethyl)-2-Chloro-4-Methoxybenzene
- 中文名称2-氯4-甲氧基溴苄
- IUPAC名称1-(bromomethyl)-2-chloro-4-methoxybenzene
- 其它别名1-Bromomethyl-2-Chloro-4-Methoxybenzene; 2-Chloro-4-Methoxybenzyl Bromide, ; 4-Methoxy-2-Chlorobenzyl Bromide; Bromomethyl-2-Chloro-4-Methoxybenzene; Benzene, 1-(Bromomethyl)-2-Chloro-4-Methoxy-; 4-(Bromomethyl)-3-Chloroanisole
- CAS编号54788-17-9
- MFCD编号:MFCD08445696
- EINECS号:679-438-5
- 分子式:C8H8BrClO分子量:235.51
- 产品CID: 2490256
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀 类别1B - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤. - 防范说明P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P363-P403+P233-P405-P501
- 危险等级8,6.1
- UN编号2923.0
- 危险品标志Xi,T
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39-45
- 危险类别码34-25
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
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参考文献: Novel Fxr (Nr1H4) Binding And Activity Modulating Compounds[fr] Nouveaux Composés Se Liant Au Fxr (Nr1 H4) Et Modulant Son Activité
标题: Novel Fxr (Nr1H4) Binding And Activity Modulating Compounds[fr] Nouveaux Composés Se Liant Au Fxr (Nr1 H4) Et Modulant Son Activité
摘要:本发明涉及结合nr1 H4受体(fxr)并作为nr1 H4受体(fxr)激动剂的化合物.该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状,并涉及这些化合物的合成过程.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2903399020-溴甲烷 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8952042-B2
优先权日:2009-08-19
标 题 :FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
发明人：KREMOSER CLAUS; ABEL ULRICH; STEENECK CHRISTOPH; KINZEL OLAF
权利人:KREMOSER CLAUS; ABEL ULRICH; STEENECK CHRISTOPH; KINZEL OLAF; PHENEX PHARMACEUTICALS AG
摘要:The present invention relates to compounds of formula (1): n nwhere R, A, Q and Z are defined herein, or an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, prodrug or pharmaceutical acceptable salt thereof. These compounds bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.
