CAS: 343262-51-1; 2-Bromo-5-(Methylsulfonyl)Pyridine

该化合物是一种化学化合物,其特征是其丙烯环,这是一种六人组成的芳香热循环,含有一个氮原子;二号位置存在溴原子,五号位置存在甲基硫磺酰组,有助于其独特的反应和特性;该化合物一般是一种在室温下固态,在极地有机溶剂中溶解.它经常用于有机合成,特别是制药和农用化学品,因为它能够参与各种化学反应,例如核生殖器替代和混合反应.甲基硫酰组可增强该化合物的溶性并影响其生物活动.安全数据表明,与许多溴化化合物一样,应谨慎地处理该化合物,因为它可能构成皮肤刺激或环境危害等风险.

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445491-71-4 1227384-81-7 1245648-96-7

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2-bromo-5-methylthiopyridine 2,5-dibromopyridine isopropylmagnesium chloride methanesulfonyl chloride 5-methylsulfonyl-2-[5-phenyl-3-difluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl]pyridine 5-methanesulfonylpyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 2-[3-(benzyloxy)-4-nitrophenoxy]-5-(methylsulfonyl)pyridine 2-[3-(1-methylethoxy)-4-nitrophenoxy]-5-(methylsulfonyl)pyridine

合成工艺路线路线简述

    📜2-溴-5-(硫代甲基)吡啶置于间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 2.0H,以95%的收率获得2-溴-5-甲砜基吡啶
    参考文献:2-(3-二氟甲基-5-苯基吡唑-1-基)-5-甲磺酰吡啶(一种有效的,选择性的和口服活性的犬cox-2抑制剂)的体内和体外概况.
    标题:2-(3-二氟甲基-5-苯基吡唑-1-基)-5-甲磺酰吡啶(一种有效的,选择性的和口服活性的犬cox-2抑制剂)的体内和体外概况.
    摘要:描述了新型犬cox-2选择性抑制剂2-(3-二氟甲基-5-苯基吡唑-1-基)-5-甲磺酰吡啶的合成及其体外和体内特性.吡唑8在体外和离体全血测定中均表现出对犬cox-2的出色效价和选择性.这种新型的cox-2抑制剂在口服(po),静脉内(iv)和皮下(sc)给药后也显示出非常好的药代动力学特征(pk),并且在犬滑膜炎模型中显示出出色的体内功效.
    Doi:10.1016/j.Bmc.2004.11.048

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2007275968-A1
    优先权日:2004-09-07
    标 题 :Substituted Biphenyl Derivative
    发明人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    权利人:KURATA HITOSHI; NISHIMATA TOYOKI; WATANABE YUKIKO; EBISAWA MASAYUKI; FUJIMOTO TEPPEI; KOBAYASHI HIDEKI
    摘要:The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: n nwherein n R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.

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