CAS: 29274-28-0; 4-Chloro-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine

该化合物是热循环化合物,其特点是其引信,双甲醇和环,具有独特的化学特性;该化合物在丙烯环的4个位置上具有氯替代成分,影响其再活动性和潜在应用;该化合物通常是晶状固体,在极有机溶剂中表现出中等溶解性;该环状结构中存在氮原子,增强了其参与各种化学反应的能力,使其成为有机合成和药用化学的宝贵中间体;其结构框架允许与生物目标进行潜在互动,从而引起了人们对其药理特性的兴趣;此外,该化合物在NMR和IR光谱学等技术中可能表现出具体的光谱特征,有助于其识别和定性.

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2105905-46-0 1240725-66-9 117007-51-9

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1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine 271-73-8

合成工艺路线路线简述

    2-氯-3-吡啶甲醛置于对甲苯磺酸,甲基磺酰氯,肼体系中,用 乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 14.17H,反应生成4-氯-7-氮杂吲唑,4-氯吡唑并[3,4-B]吡啶
    参考文献:Multikinase Inhibitor
    标题:Multikinase Inhibitor

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9951062-B2
    优先权日:2012-12-14
    标 题 :Substituted 1 H-pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-pyrazolo [3, 4-b] pyridine derivatives as salt inducible kinase 2 (SIK2) inhibitors
    发明人:VANKAYALAPATI HARIPRASAD; YERRAMREDDY VENKATAKRISHNAREDDY; GANIPISETTY VENU BABU; TALLURI SURESHKUMAR; APPALANENI RAJENDRA P
    权利人:ARRIEN PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:Compounds according to Formulas I, IA or IB: n nto pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.
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    参考文献:10.1021/jm0401006
    摘要:de Mello H, Echevarria A, Bernardino AM, Canto-Cavalheiro M, Leon LL. Antileishmanial pyrazolopyridine derivatives: synthesis and structure-activity relationship analysis. J Med Chem. 2004 Oct 21;47(22):5427–32. doi: 10.1021/jm0401006.
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