CAS: 2835-81-6; H-Dl-Abu-Oh

该化合物是一种非蛋白性氨基酸衍生物,用于peptide合成和生化研究,其种族形式(DL-mixture)为研究peptide结构中的立体化学效应提供了多功能性.该化合物是改变peptide脊椎的宝贵构件,有助于探索符合性限制和稳定性增强.H-DL-Abu-OH在药用化学方面特别有用,用于设计具有定制药用植物基因特性的类似物.它与标准固相基聚合成(SPPS)协议的兼容性可以确保直接融入复杂的序列.产品具有很高的纯度(>98%)和稳定的批到批次质量,适合于严格的研究应用.

结构式图片

相似化合物

135112-27-5 1492-24-6 2623-91-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号600-18-0 2-丁酮酸 | CAS号76338-90-4 (+/-)-2-氨基-4-溴丁酸氯溴酸 | CAS号7332-03-8 2-azidobutyric acid | CAS号32819-24-2 2-乙酰氨基-2-乙基丙二酸二乙酯 | CAS号80-58-0 2-溴丁酸 | CAS号106288-24-8 (E)-2-hydroxyim... | CAS号34557-54-5 methane | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号106873-99-8 N-甲酰-DL-2-氨基丁酸 | CAS号14263-05-9 Copper,bis(2-am... | CAS号4170-24-5 2-氯丁酸 | CAS号19947-43-4 2-acetyloxybuta... | CAS号35340-62-6 2-(1,3-二氧代-1,3-... | CAS号30408-57-2 N-(2-Oxo-3-pent... | CAS号123-38-6 丙醛 | CAS号107-12-0 丙腈 | CAS号1492-24-6 L-2-氨基丁酸 | CAS号80-60-4 2-氨基丁酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Dl-2-Aminobutyric Acid 主要起始原料 2-Oxobutyric Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Oxobutyric Acid
2-Azidobutyric Acid置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用76%的收率获得dl-2-氨基丁酸
参考文献:通过将推定的叠氮基加到衍生自醛和酮的α-甲氧基丙烯腈中来合成α-氨基酸
标题:通过将推定的叠氮基加到衍生自醛和酮的α-甲氧基丙烯腈中来合成α-氨基酸
摘要:α-甲氧基丙烯腈(可得自醛和酮)在硝酸铈铵存在下与叠氮化钠反应,生成叠氮叠氮硝酸盐;从这些化合物中,依次用乙酸钠在乙酸中,然后在甲醇性碳酸钾中处理,得到α-氨基酸,然后氢化.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)77143-7

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主要参考文献

参考标题:Design, Synthesis And Biological Evaluation Of Novel Quinazoline-2,4-Diones Conjugated With Different Amino Acids As Potential Chitin Synthase Inhibitors
作者:Nada A. Noureldin,Hend Kothayer,El-Sayed M. Lashine,Mohamed M. Baraka,Yanrong Huang,Bing Li,Qinggang Ji |发布日期:2018.5
摘要:Acetamido) Acids) (6 A-M), (7) Has Been Designed To Inhibit The Action Of Fungus Chitin Synthase Enzyme (Chs). The Synthesis Of The Designed Compounds Was Carried Out In Four Steps Starting From The Reaction Between 1-Methylquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione And Ethyl Chloroacetate To Yield The Ethyl Acetate Derivative. This Ester Was Hydrolyzed To The Corresponding Carboxylic Acid Derivative That Was Then

合成参考文献


参考文献:10.1038/nature10354
摘要:Suhre K, Shin SY, Petersen AK, Mohney RP, Meredith D, Wägele B, Altmaier E; CARDIoGRAM, Deloukas P, Erdmann J, Grundberg E, Hammond CJ, de Angelis MH, Kastenmüller G, Köttgen A, Kronenberg F, Mangino M, Meisinger C, Meitinger T, Mewes HW, Milburn MV, Prehn C, Raffler J, Ried JS, Römisch-Margl W, Samani NJ, Small KS, Wichmann HE, Zhai G, Illig T, Spector TD, Adamski J, Soranzo N, Gieger C. Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research. Nature. 2011 Aug 31;477(7362):54–60.
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