CAS: 101623-69-2; 1-Chloroethyl (4-Nitrophenyl) Carbonate

该化合物是一种有机化合物,其特性是碳酸和氯化乙基组的酯性功能组,其特性为碳酸和氯化乙基组,该化合物通常展示一种分子结构,其中包括硝基苯细胞,有助于其化学反应和在各个领域,包括制药和农用化学剂等领域的潜在应用;硝基化合物的存在常常增强化合物的电益特性,使其在合成化学中有用;此外,氯化乙基组可能具有特定的物理特性,例如溶性与挥发性,影响其在不同环境中的行为;碳酸酯在中性条件下一般以其稳定性著称,但在强酸或基底存在时可进行水解;应参考安全数据处理,因为与硝基和氯基亚成分的化合物可构成健康风险和环境关切;

英文名称1-Chloroethyl (4-Nitrophenyl) Carbonate
中文名称4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯
IUPAC名称1-chloroethyl (4-nitrophenyl) carbonate
其它别名4-硝基-苯基酯-1-氯羧酸乙酯; 1-Chloroethyl P-Nitrophenyl Carbonate; 1-Chloroethyl (4-Nitrophenyl) Carbonate
CAS编号101623-69-2
MFCD编号:MFCD19441847
分子式:C9H8ClNO5
分子量:245.62
产品CID: 29972
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DXVQFTPXVZUWIF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8ClNO5/c1-6(10)15-9(12)16-8-4-2-7(3-5-8)11(13)14/h2-6H,1H3…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

相似化合物

6132-45-2 17175-16-5 96916-42-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

CAS号101623-68-1 1-(((4-硝基苯氧基)羰基...

合成工艺路线路线简述

对硝基苯酚,1-氯乙基氯甲酸酯置于吡啶体系中,用二氯甲烷用作溶剂,以97%的收率获得4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯
参考文献:Repeated Dosing With Ncx1404,A Nitric Oxide-Donating Pregabalin,Re-Establishes Normal Nociceptive Responses In Mice With Streptozotocin-Induced Painful Diabetic Neuropathy
标题:Repeated Dosing With Ncx1404,A Nitric Oxide-Donating Pregabalin,Re-Establishes Normal Nociceptive Responses In Mice With Streptozotocin-Induced Painful Diabetic Neuropathy
摘要:Ncx1404 [(3S)-5-甲基-3-(((1-(4-硝酸氧丁酰氧基)乙氧基)碳酰氨基)甲基)己酸]是一种新型的释放一氧化氮(No)的普瑞巴林,它易于在体内吸收和代谢为普瑞巴林和no.我们在链脲佐菌素(Stz)诱导的痛性糖尿病周围神经病变(Pdn)小鼠中,通过急性给药或连续7天,14天和21天每日重复口服给药,确定了ncx1404的抗痛觉过敏反应.以普瑞巴林及其与no供体单硝酸异山梨酯(Ismn)组合作为对照组进行比较.在平行实验中使用液相色谱串联质谱(Lc-Ms/ms)监测ncx1404或普瑞巴林给药后普瑞巴林和亚硝酸盐的血药浓度,后者作为no释放的替代标记物.Ncx1404和普瑞巴林在急性给药后对stz小鼠的抗痛觉过敏作用中表现出相似的普瑞巴林水平.然而,每日给药21天后,Ncx1404显示出疾病修饰特性,表现为依时间,剂量依赖性地逆转stz诱导的机械痛觉过敏(足底撤回阈值(Pwt)Veh_21D = 1.3 +/-0.15 G为对照组;Pwtncx1404_21D = 1.4 +/-0.5 G,2.9 +/-0.2 G*和4.1 +/-0.2 G*分别为19,63和190 μ Mol/kg口服灌胃(Po)的ncx1404;* P < 0.05与对照组相比).普瑞巴林在等摩尔剂量(190 μ Mol/kg,Po)时并没有显示出这种效果(pwtpregab_21D = 1.4 +/-0.1 G*,* P < 0.05与等摩尔ncx1404相比).此外,No供体ismn(52.3 μ Mol/kg,Po)单独或与普瑞巴林(63 μ Mol/kg)联合均在7天时有效(pwtveh_7D = 1.7 +/-0.16 G; Pwtismn_7D = 3.9 +/-0.34 G*; Pwtpregab_7D = 1.3 +/-0.07 G; Pwtismn+pregab_7D = 3.8 +/-0.29 G*; * P < 0.05)但在后期时间点上无效.Ncx1404的长期效应独立于残留药物暴露,并且在治疗停止后持续数天.总之,与普瑞巴林一样,Ncx1404是一种有效的抗痛觉过敏制剂.与普瑞巴林不同,重复给药的ncx1404恢复了stz诱导的pdn小鼠正常伤害感受反应.
Doi:10.1124/jpet.115.230193

专利信息

专利号:US-2024300894-A1
优先权日:2021-03-19
标题:Prodrugs of kv7 channel openers
发明人：CREAN CHRISTOPHER S; BROWN EDWARD G
权利人:XYZAGEN INC
摘要:Prodrugs of pharmacologically active 1,2,4-triaminobenzene derivatives of the General Formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, where the symbols R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6a , R 6b , and R 6c and where the symbol Z are defined. Methods for the synthesis, purification, testing and use as prodrugs of pharmacologically-active agents at Kv7 ion channels are provided.