CAS: 1004-76-8; 5,6-Diamino-2-Thioxo-2,3-Dihydropyrimidin-4(1H)-One

该化合物是一种三环化合物,具有氨基和硫离子功能组,其结构有利于医药化学和有机合成的应用,特别是用作制造药用活性分子的多用途中间体;氨基和硫离子细胞的存在增强了其再活动,有利于参与凝聚,循环和金属协调反应;该化合物因其在开发抗病毒,抗菌和抗癌剂方面的潜力而备受重视,因为它能够模拟与生物相关的外循环;其稳定在标准条件下和与多种合成方法的兼容性进一步突出了其在研究和工业环境中的效用.

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相似化合物

65802-56-4 304851-89-6 98020-47-4

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CAS号6232-21-9 2-Cyanoglycine | CAS号1004-40-6 6-氨基-2-巯基嘧啶-4-醇 | CAS号57573-52-1 4-methylbenzene... | CAS号31295-41-7 2,4-二巯基-5,6-二氨基嘧啶 | CAS号15986-31-9 1H-Purine-6,8-d... | CAS号1468-26-4 8-氮杂黄嘌呤 | CAS号31571-52-5 7H-1,2,3-Triazo... | CAS号1672-50-0 4,5-二氨基-6-羟基嘧啶 | CAS号2487-40-3 2-硫代黄嘌呤 | CAS号6967-57-3 4,6-Pteridinedi... | CAS号91789-69-4 Benzenesulfonam... | CAS号91789-72-9 N-(4-amino-6-ox... | CAS号91790-00-0 Benzenesulfonam...

合成工艺路线路线简述

    6-氨基-5-亚硝基-2-硫脲嘧啶置于sodium Hydroxide,Sodium Disulfite体系中,化学反应 20.0H,以96%的收率获得4,5-二氨基-2-硫脲嘧啶
    参考文献:新的n 6-取代的8-烷基-2-苯基甲基硫烷基-Ade啶.Ii †
    标题:新的n 6-取代的8-烷基-2-苯基甲基硫烷基-Ade啶.Ii †
    摘要:由新合成的嘧啶衍生物11制备在c(2),C(6)和c(8)上带有取代基的标题化合物.通过两种不同的合成方案由化合物2产生新的嘧啶11.在一个途径中,化合物2是亚硝化,还原并烷基化,以产生玉米磅9,10和11分别(方案).在使用化合物2作为起始原料的另一种方法中,使用衍生自对甲基苯胺的重氮盐进行偶合反应,得到了偶氮衍生物7,随后将其烷基化并还原裂解形成化合物.分别为8和11(请参阅方案).将化合物11环化为相应的次黄嘌呤衍生物12-14;用三氯氧化磷氯化化合物12和13,然后与胺反应分别得到化合物17和20.化合物21,22和23分别由相应的硫化物的氧化,如方案描绘得到的.硫醇官能团1的烷基化得到3和4的混合物.将化合物3氯漂洗至5.硝化5会导致芳基环发生亲电取代,硫化物同时氧化为亚砜,生成6.
    Doi:10.1002/jhet.5570410416

    专利信息


    专利号:US-7888506-B2
    优先权日:2007-01-26
    标 题 :Composition, synthesis, and use of a new class of fluorophores
    发明人:BASU PARTHA; SERLI MITASEV BARBARA
    权利人:UNIV HOLY GHOST DUQUESNE
    摘要:A new class of fluorophores is presented. The fluorophores include a conjugated ring system, such as a dithiolone, a pyran, and a pyrazine containing ring system. The structure is designed with the flexibility to have multiple substitution patterns. The fluorophores may be used in applications including, but not limited to, biomarker applications, pH sensors, metal sensors, and as components for molecular electronics.

    专利号:US-2017275287-A1
    优先权日:2014-08-22
    标 题 :Novel n2, n4, n7, 6-tetrasubstituted pteridine-2,4,7-triamine and 2, 4, 6, 7-tetrasubstituted pteridine compounds and methods of synthesis and use thereof
    发明人:LIPFORD GRAYSON B; ZEPP CHARLES M
    权利人:JANUS BIOTHERAPEUTICS INC
    摘要:Compounds as immune system modulators bearing a pteridine core are described. A pharmaceutical composition comprising the same, methods of making the same, and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same are described.

    专利号:CN-212701909-U
    优先权日:2020-06-05
    标题 :Hydrogenation communicating pipeline suitable for synthesis of diamino thiouracil

    专利号:US-2008182337-A1
    优先权日:2007-01-26
    标题 :Composition, synthesis, and use of a new class of fluorophores

    专利号:US-6057445-A
    优先权日:1997-12-12
    标题:Purine compounds having PDE IV inhibitory activity and methods of synthesis

    专利号:EP-3183251-A1
    优先权日:2014-08-22
    标题 :Novel n2, n4, n7, 6-tetrasubstituted pteridine-2,4,7-triamine and 2, 4, 6, 7-tetrasubstituted pteridine compounds and methods of synthesis and use thereof
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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Bis(Trifluoromethylated) Pyrazine-Containing Nitrogen Heterocycles From Hexafluorobiacetyl And Ortho-Diamines. Stabilization Of The Covalent Dihydrates Of Pteridines And Pyrido[3,4-B]Pyrazines By Trifluoromethyl Groups
    作者:Mark Cushman,Wai Cheong Wong,Adelbert Bacher
    摘要:Extent To Which Trifluoromethyl Groups Stabilize Covalently Bound Hydrates. The Substituted Quinoxalines As Well As The Pyrido[2,3-B]Pyrazine (25) And The Lumazines (27), (29), And (31) Were All Found To Exist As Completely Dehydrated Aromatic Species. Depending On The Reaction Conditions, Both The Aromatic Form (33) And The Stable, Neutral Covalent Dihydrate Form (34) Could Be Obtained From The Reaction

    合成参考文献


    摘要:Liang, Y.; Wen, Z.; Cabrera, M.; Howlader, A. H.; Wnuk, S. F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 1, 201.
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