CAS: 90844-35-2; 6-(Phenylthio)Pyridazin-3-Amine

该化合物是一种多用途的环环环化合物, 由于其氮和硫的功能化组别, 它在各种有机变异中具有独特的反应性. 该产品与不同的溶剂和反应条件非常相容, 为化学合成提供了可靠的结果. 它的纯度和结构完整性使它成为制药和材料科学应用中复杂分子合成的理想构件.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Amino-6-Phenylthiopyridazine 主要起始原料 6-Chloropyridazin-3-Amine And Sodium Thiophenoxide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Chloropyridazin-3-Amine 和 Sodium Thiophenoxide
📜N-(6-氯-3-哒嗪基)乙酰胺置于1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,Potassium Tert-Butylate,苯硫酚体系中,用 乙二醇二甲醚 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以60%的收率获得产物3-氨基-6-(苯硫基)哒嗪
参考文献:酰胺阴离子作为亲核杂芳族取代中的意外活化基团
标题:酰胺阴离子作为亲核杂芳族取代中的意外活化基团
摘要:与中性酰胺基和氨基取代基相比,乙酰氨基阴离子取代基意外地在哒嗪,酞嗪,噻唑和噻二唑中用醇盐进行卤化物的亲核置换.
DOI:10.1016/0040-4039(96)00734-4

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主要参考文献

参考标题:A Revision Of The Alcoholysis And Alkanethiolysis Of 3-Amino-6-Chloropyridazine
作者:Bert U. W. Maes,Guy L. F. Lemière,Roger Dommisse,Achiel Haemers |发布日期:2001.9
摘要:The Synthesis Of 3-Amino-6-Alkoxy- And 3-Amino-6-Alkylthiopyridazines Via Nucleophilic Aromatic Substitution On 3-Amino-6-Chloropyridazine Is Described. In Contrast To Literature Reports, No Pressure Tube Is Required To Perform These Reactions.

合成参考文献

参考DOI号:10.1002/jhet.5570380530
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