CAS: 888041-37-0; 2,7-Dibromotriphenylene

该化合物是一种溴化多环芳烃衍生物,主要用作有机合成和材料科学中的关键中间体,其硬性,平面三苯核心在2和7位置与溴原子发挥作用,使其成为建造扩展的聚合系统,如有机半导体和液晶材料的宝贵前体.溴替代体有利于进一步的交叉反应(如铃木或松木木木合金),能够进行精确的结构改造.该化合物具有高度的热性和化学稳定性,适合用于光电子装置,包括OLEDs和OETs.其明确界定的再活动性和结构统一性确保了高级材料设计中的可复制性.

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相似化合物

19111-87-6 82632-80-2 2624315-46-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 95918-90-4 = 888041-37-0
    反应条件:1.1 Reagents: Molybdenum Pentachloride Solvents: Dichloromethane; 12 H,Rt1.2 Solvents: Methanol; 1 H,Rt
    标题:Controlling The Scholl Reaction
    作者:King,Benjamin T.; Kroulik,Jiri; Robertson,Charles R.; Rempala,Pawel; Hilton,Cameron L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2007 卷标:72(7) 页码:2279-2288
📜1,2-二碘苯置于四(三苯基膦)钯 Sodium Hydroxide,溴,五氯化钼体系中,用 四氯化碳,二氯甲烷,二乙二醇二甲醚 作为反应溶剂,化学反应 40.58H,反应生成 2,7-二溴苯并菲
参考文献:控制scholl反应
标题:控制scholl反应
摘要:制定了scholl反应应用指南.标记实验表明,由于产物(例如,三亚苯基)的低聚,在小的未取代的低聚亚苯基(例如,邻-三苯基)中,Scholl反应失败.适当放置的保护基团(例如叔丁基)的引入抑制低聚.亲电芳香族取代中公认的指导基团效应可预测取代底物的scholl反应的结果.活化的o,P-导向基团(例如,Meo)在分子内或分子间直接形成键o,P.停用o,P导向基团(例如,Br)也指导键形成o,P,但是产率较低.失活m-方向剂(例如,No 2)抑制反应.mocl 5和phi(ooccf 3)2 / Bf 3 .et 2 O是用于scholl氧化的一般有效试剂.计算(b3Lyp / 6-31G(d))预测烷氧基芳烃中的scholl反应将通过芳族阳离子而不是自由基阳离子进行.suzuki-Miyaura偶联用于反应生成12个取代的邻三联苯衍生物.
DOI:10.1021/jo061515X

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合成参考文献


参考文献:10.1038/s42004-025-01673-1
摘要:Yamaguchi Y, Nakai T, Omagari S, Wang M, Hasegawa Y, Kitagawa Y. Ligand triplet energy escape in lanthanide complexes for developing luminescent molecular thermometers. Commun Chem. 2025 Sep 01;8(1):269.
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