CAS: 6734-41-4; (2S,4S)-4-Methylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid
该化合物是一种手性非蛋白性氨基酸,其基质由立体化学定义,在4位有甲基替代成分.其僵硬,受限的结构和立体化学纯度使它成为不对称合成,peptide修改和药用化学中的宝贵构件.该化合物的独特兼容性增强了生物活性分子中的约束选择性,有助于改善药用动力特性. 它在酶抑制剂,peptiomicics和受符合性限制的类似物的设计中特别有用. 在生理条件下的高抗体纯度和稳定性进一步强调了其在药物研发中的实用性.
- 英文名称(2S,4S)-4-Methylpyrrolidine-2-Carboxylic Acid
- 中文名称(2S,4S)-4-甲基吡咯烷-2-羧酸
- IUPAC名称(2S,4S)-4-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
- 其它别名(4S)-4-甲基-L-脯氨酸; Cis-4-Methyl-L-Proline, (2S,4S)-2-Carboxy-4-Methylpyrrolidine
- CAS编号6734-41-4
- MFCD编号:MFCD07784107
- EINECS号:676-189-4
- 分子式:C6H11NO2分子量:129.16
- 产品CID: 1656030
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
364750-80-1 364750-81-2 871727-77-4物理性质
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CAS号118758-45-5 (2S,4R)-2-amino... | CAS号1499-55-4 L-谷氨酸-5-甲酯合成工艺路线路线简述
📜L-亮氨酸乙酯置于sodium Hydroxide,Sodium Hypochlorite,硫酸体系中,用 二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 42.83H,反应生成 (4S)-4-甲基-L-脯氨酸
参考文献:新合成的l-氨基酸-I:脯氨酸,顺式(反式)甲基3(4)l-脯氨酸
标题:新合成的l-氨基酸-I:脯氨酸,顺式(反式)甲基3(4)l-脯氨酸
摘要:通过在硫酸中辐照n-氯-1-氨基酸3A-D进行的霍夫曼-勒夫勒-弗雷塔格反应产生δ-氯化的化合物,可以将其环化为l-脯氨酸4A-E.这种方便的合成方法不会影响原料的不对称中心,而无需拆分即可直接反应生成光学纯的脯氨酸.
DOI:10.1016/0040-4020(80)88020-3
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- 2905121000-正丙醇
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2912110000-甲醛
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合成参考文献
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参考文献:10.1007/978-981-95-6529-0_14
摘要:Rana A, Vinayaka J, Ramappa K, Nandeesha CV, Dubey S, Jamir I, Chandel RS, Katoch A, Kapoor P. Entomopathogenic Fungi as Biocontrol Agents. 2026. In: Frontiers in Entomopathogenic Fungi.
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