CAS: 470480-32-1; (2R)-1-Tert-Butyl-2-[(2R)-1-Tert-Butylphospholan-2-Yl]Phospholane
该化合物是磷的衍生物,其特征是其独特的结构特征,包括磷环和三丁基化合物;该化合物由于存在立体中枢,表现出了气质性能,有助于其在不对称合成和催化中的潜在应用;该异丁基化合物组增强了其成份,影响其再活性和溶解性;据了解,磷磷能够稳定化学反应中的转变状态,使这种化合物在有机磷化学中可能有用;此外,磷在结构中的存在可能具有独特的电子特性,可在各种化学变异中加以利用;该化合物的稳定性和再活性可能受到溶剂选择和温度等因素的影响.
- 相似结构搜索
- InChIKey: SJNUZTRUIDRSJK-JDPPGYRCSA-N
- 计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数3.0
物理性质
- 熔点60-65 °C
- 沸点353.584 °C at 760 mmHg
- 闪点176.043 °C
- PSA:27.18
- LogP:5.872
- 蒸汽压0 mmHg at 25 °C
- 敏感性遵照规定使用和储存则不会分解。
- 储存条件密封保存于阴凉干燥环境环境中
- 产品应用该化合物用于下列用途的抗湿性氢氢化催化催催化性液溶液:通过对铜催化的苯乙烯的不对称水合对调,制成Α-BORON-代代代烷菊酯,用铜催溶性催化聚苯乙烯对硫苯乙烯二甲基乙酸作乙酸进行亚硝基合成;通过对硫丁酯二甲基醋酸乙酸的氢化合成,用R(II)对氨丙烯酸的氨-丙烯二硝酸的氮化氮化进行亚氨基苯基的亚氨-氨基硝基亚基分子选择性准备,通过对氨基氨基丙烯的氨基氮-氨溶催化亚氮作非亚性氢作非湿性合成合成合成.
上下游产品
1-tert-butyl-phospholane 1-sulfide合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (1S,1S',2R,2R')-(+)-1,1'-Di-T-Butyl-[2,2']-Diphospholane 主要起始原料 Phospholane, 1-(1,1-Dimethylethyl)-, 1-Sulfide
- (文献来源)合成步骤主要原料 Phospholane, 1-(1,1-Dimethylethyl)-, 1-Sulfide
专利信息
专利号:US-7456320-B2
优先权日:2004-02-19
标题:Process for the synthesis of substituted alpha-aminoindan derivatives
发明人：BERTRAND BLANDINE; BLANCHET SYLVIE; BURGOS ALAIN; MARTIN JULIETTE; PERRIN FLORENCE; ROUSSIASSE SONIA; DERRIEN YVON
权利人:ZACH SYSTEM
摘要:A process for the preparation of optically active substituted alpha-amino-indane derivatives of formula (I), which include: an asymmetric hydrogenation reaction of an en-amide derivative of formula (III) in presence of hydrogen and an optically active catalyst, in order to obtain an amide derivative of formula (II), a hydrolysis reaction of the amide derivative of formula (II) obtained in the previous step, n in order to obtain optically active substituted alpha-amino-indane derivatives of formula (I).
专利号:US-2007191640-A1
优先权日:2004-02-19
标题:Process for the synthesis of substituted alpha-aminoindan derivatives
专利号:KR-101150634-B1
优先权日:2007-02-01
标题 :Enan of 6-amino-7-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-imidazo [4,5,1-VII] [1] -benzazin-2 [1H] -one and zipaterol Selective synthesis
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1611784
摘要:Thoke MB, Kang Q. Rhodium-Catalyzed Allylation Reactions. Synthesis. 2019 Apr 30;51(13):2585–631. doi: 10.1055/s-0037-1611784.
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