CAS: 330793-01-6; Tert-Butyl (4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Phenyl)Carbamate

该化合物是一种受保护的碳酸衍生物,广泛用于铃木-米亚乌拉的交叉反应. Boc (tert-butoxoxycolynyl)组提供了稳定性和选择性的脱保能力,使其在多步骤合成路线上具有价值. 酸酯通过改善水解稳定性和免费boronic酸来增加处理和储存. 该化合物在制药和农用化学合成中特别有用,需要控制芳香系统功能化. 它与多种反应条件和高纯度标准的兼容性能可以确保复杂转化的可靠性能. 产品通常作为晶状固体供应,有利于研究和工业应用的精确称重和再生.

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4-氨基苯硼酸频哪醇酯 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]Dioxaborolan-2-yl)Aniline 214360-73-3
4-氨基-3-氟苯硼酸频那醇酯 2-Fluoro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Aniline 819058-34-9
4-(N-Boc-氨基)苯硼酸 [4-(Tert-Butoxycarbonylamino)Phenyl]Boronic Acid 380430-49-9
3-乙酰基苯硼酸频那醇酯 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]Dioxaborolan-2-yl)-Phenyl]-Ethanone 214360-49-3

合成工艺路线路线简述

    📜4-溴苯胺置于(1,1'-Bis(Diphenylphosphino)Ferrocene)Palladium(II) Dichloride,Potassium Acetate,三乙胺体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 28.0H,反应生成 N-Boc-4-氨基苯硼酸频哪醇酯
    参考文献:刚性共轭紫精及其葫芦丝假轮烷的合成
    标题:刚性共轭紫精及其葫芦丝假轮烷的合成
    摘要:通过zinke反应合成了具有完全共轭结构特征的线性紫精(双[4-(4-吡啶基)苯基]紫精,Bppv).bppv包括独特线性sexiaryl结构的和易于被葫芦被封装[n]脲(cb [n]中,N = 6或7)在水溶液中,形成了一个[2]准轮烷(bppv ⊂ Cb [6])与cb [6]在中央包括模式和最终[3]准轮烷(bppv ⊂在侧包括2Cb方式[7])与cb [7].还原电位为bppv变得更高⊂ 2Cb [7],且最高为bppv ⊂当与bppv相比cb [6].bppv,Bppv ⊂ Cb [6]和bppv ⊂2Cb [7]均在水溶液中发生可逆的单电子氧化还原反应,并伴有明显的颜色变化,在电致变色显示装置的制造中显示出非常好的前景.
    DOI:10.1016/j.Dyepig.2016.10.012

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0040-1707625
    摘要:Reductive Electrophotocatalysis. Synfacts. 2020 Mar 18;16(04):0461. doi: 10.1055/s-0040-1707625.
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