CAS: 21698-44-2; Shyobunone
该化合物是天然产生的松脂酮,主要见于某些基本油类,特别是来自植物的植物,其特点是独特的分子结构,有助于其独特的芳香和潜在的生物活动;Shyobunone以其舒适,木质和土质气闻名,使其成为香味和口味产业中的宝贵成分;此外,还研究其潜在的治疗特性,包括抗微生物和抗炎效应;该化合物表面一般色色色不至黄色,在有机溶剂中可溶解;其稳定性和再活性取决于环境条件,如温度和pH值.与许多自然化合物一样,正在进行进一步研究,以充分了解其特性,作用机制以及各个领域的潜在应用,包括香水,化妆品和药理学.
- 英文名称Shyobunone
- 中文名称菖蒲酮
- IUPAC名称(2S,3S,6S)-6-isopropyl-3-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)-3-vinylcyclohexan-1-one
- 其它别名(2S)-3α-Vinyl-3-Methyl-2β-(1-Methylvinyl)-6β-Isopropylcyclohexanone; Shyobunone; Shyobune; Cyclohexanone, 3-Ethenyl-3-Methyl-2-(1-Methylethenyl)-6-(1-Methylethyl)-, (2S,3S,6S)-; (2S,3S,6S)-2-Isopropenyl-6-Isopropyl-3-Methyl-3-Vinylcyclohexanone
- CAS编号21698-44-2
- MFCD编号:MFCD20260989
- FDA UNII编号:92NQU4WN5A
- 分子式:C15H24O分子量:220.36
- 产品CID: 1127176
- 产品分类天然产物 → 倍半萜
物理性质
上下游产品
shyobunol 6α-hydroxyelemol Vinyl bromide 2-Isopropenylpiperiton shyobunol 3ref-Methyl-3-aethyl-2cis.6cis-diisopropyl-cyclohexanon 6α-hydroxyelemol合成工艺路线路线简述
📜胡椒酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,化学反应生成菖蒲酮; 白菖酮
参考文献:(-)-扁桃体酮及其差向异构体的合成
标题:(-)-扁桃体酮及其差向异构体的合成
摘要:(-)-Shyobunone(10)及其差向异构体是由甲基环丁烯(1)和l-哌啶酮(2)约合成的.通过辐射,然后热分解还原的中间光加合物(4),总产率为24%.
Doi:10.1039/c39790000404
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
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主要参考文献
1: Chen HP, Yang K, Zheng LS, You CX, Cai Q, Wang CF. Repellant and insecticidal activities of shyobunone and isoshyobunone derived from the essential oil of Acorus calamus rhizomes. Pharmacogn Mag. 2015 Oct-Dec;11(44):675-81. doi: 10.4103/0973-1296.165543.
2: Martins RMG, Xavier-Júnior FH, Barros MR, Menezes TM, de Assis CRD, de Melo ACGR, Veras BO, Ferraz VP, Filho AAM, Yogui GT, Bezerra RS, Seabra GM, Neves JL, Tadei WP. Impact on cholinesterase-inhibition and in silico investigations of sesquiterpenoids from Amazonian Siparuna guianensis Aubl. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2021 May 5;252:119511. doi: 10.1016/j.saa.2021.119511. Epub 2021 Jan 29. 4(4):81. doi: 10.3390/medicines4040081.
5: Xin Z, Ren D, Zhang X, Yi Z, Yi L. Chromatographic Fingerprints Combined with Chemometric Methods Reveal the Chemical Features of Authentic Radix Polygalae. J AOAC Int. 2017 Jan 1;100(1):30-37. doi: 10.5740/jaoacint.16-0225. Epub 2016 Oct 13. 74(6):1437-43. doi: 10.1021/np200181d. Epub 2011 May 12.
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0040-4020(01)91707-7
摘要:Yamamura S, Iguchi M, Nishiyama A, Niwa M, Koyama H, Hirata Y. Sesquiterpenes from Acorus calamus L. Tetrahedron. 1971 Jan;27(22):5419–31. doi: 10.1016/s0040-4020(01)91707-7.
参考文献:10.1016/0031-6865(94)00054-y
摘要:Saad HA, El-Sharkawy SH, Halim AF. Essential oils of Daucus carota ssp. maximus. Pharmaceutica Acta Helvetiae. 1995 Apr;70(1):79–84. doi: 10.1016/0031-6865(94)00054-y.
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