CAS: 20358-07-0; 2-Amino-5-Fluorobenzothiazole
该化合物是一种含C7H5 FF2S分子方程式的氟化苯并氮衍生物.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在研制药品和农用化学品方面.氨基和氟替代物的存在增强了其回活动性,为建造热循环框架提供了选择性功能.其结构特征有助于药用化学的应用,可以作为包括动脉抑制剂和抗微生物剂在内的生物活性分子的前体.该化合物在标准条件下表现出稳定性,便于处理和储存.其定义明确的化学特性使它成为需要精确分子修改的研究和工业应用的宝贵建筑.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号458-05-9 1-(3-氟苯基)-2-硫脲 | CAS号372-19-0 3-氟苯胺 | CAS号82635-62-9 1-BENZOYL-3-(3-... | CAS号364-78-3 4-氟-2-硝基苯胺 | CAS号224791-45-1 2-[(2-amino-4-f... | CAS号872726-44-8 GW 610 | CAS号441715-01-1 2-溴-5-氟苯并[d]噻唑 | CAS号63755-07-7 2-[(2-amino-5-f...合成工艺路线路线简述
4-(三氟甲基)苯硫酚置于哌啶,三氟甲磺酸,Lithium Perchlorate,Potassium Carbonate体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应 27.0H,反应生成2-氨基-5-氟苯并噻唑
参考文献:电化学分子内ç h胺化:苯并恶唑和苯并噻唑的合成
标题:电化学分子内ç h胺化:苯并恶唑和苯并噻唑的合成
摘要:已经开发出一种新的无金属分子内ch胺化方法.分别可由苯酚和硫酚轻松制得的2-嘧啶基氧基苯和2-嘧啶基苯硫醚进行电化学氧化,然后用哌啶处理所得的嘧啶鎓离子,分别制得2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑.
Doi:10.1002/chem.201406398
专利信息
专利号:RU-2069213-C1
优先权日:1991-10-09
标 题:Silicon-containing compounds or their salts showing fungicide activity and method of their synthesis
专利号:RU-2170728-C2
优先权日:1995-04-19
标题:Derivative of benzylsulfide, method of its synthesis and pesticide
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主要参考文献
参考标题:Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation Of Unsaturated Medium-Ring Nh Lactams: Highly Enantioselective Synthesis Of N-Unprotected 2,3-Dihydro-1,5-Benzothiazepinones作者:Congcong Yin,Tao Yang,Yingmin Pan,Jialin Wen,Xumu Zhang |发布日期:2020.2.7
摘要:Cyclic Nh Lactams With A Medium-Size Ring Were Hydrogenated Smoothly, Giving Remarkably High Enantioselectivities. The Sulfur Atom In The Substrates Did Not Bring An Inhibition Which Was Observed With Commercially Available Bisphosphine Ligands. This Method Was Successfully Applied In The Scale-Up Synthesis Of (R)-(-)-Thiazesim.
合成参考文献
摘要:Crousse, B., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 7.
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