CAS: 190912-49-3; N-((2R,3R,4R,5S,6R)-2-(Hexyloxy)-4,5-Dihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3-yl)Acetamide

该化合物是甘蓝氨的甘蓝衍生物,其特点是一种乙基基乙基乙酸,它具有疏水特性,由于甘蓝色相缘结构,在有机溶剂中溶解,同时保留某些水利性;乙酰乙胺组的存在增强了其稳定性,并可能影响其生物活动,有可能使其在各种生物化学应用中发挥作用;乙二-D-丙基丙基甲氨基氨基亚氨基甲脂结构表明,亚丙基碳处于乙基位置,这对乙基碳的再活动以及与生物系统的互动意义重大;该化合物可能具有表面活性等特性,对制药或化妆品的配方可能有益;此外,其结构特征表明,乙基苯丙胺组在细胞信号方面或作为酶反应的亚体中具有潜在作用;总体而言,乙酰二乙基甲胺-2-氧基-丁基乙氧-丁-丁二基甲基甲丙基氨酸甲酸盐在研究和工业领域,特别是在生物化学和药化化学领域的应用都具有多种特性.

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相似化合物

172945-26-5 147126-58-7 147025-06-7

MSDS等安全信息

    上下游产品

    1-hexyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-chloro-tetrahydro-pyran-4-yl ester hexan-1-ol 2-methyl-(3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-dideoxy-α-D-glucopyranoso)[1,2-d]-2-oxazolineHexyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 1-hexyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside Hexyl 2-acetamido-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside Hexyl 2-acetamido-6-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 Hexyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Beta-D-Glucopyranoside 主要起始原料 Hexyl 2-Acetamido-3,4,6-Tri-O-Acetyl-2-Deoxy-Beta-D-Glucopyranoside
    • (文献来源)合成步骤主要原料 Hexyl 2-Acetamido-3,4,6-Tri-O-Acetyl-2-Deoxy-Beta-D-Glucopyranoside
    📜Hexyl 2-Acetamido-2-Deoxy-4,6-Di-O-Benzyl-β-D-Glucopyranoside置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用 水,溶剂黄146,异丙醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,以76%的收率获得己基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷
    参考文献:N-乙酰氨基葡糖衍生物的化学合成及其作为中生根瘤菌甲壳质寡糖合酶nodc的糖基受体的用途
    标题:N-乙酰氨基葡糖衍生物的化学合成及其作为中生根瘤菌甲壳质寡糖合酶nodc的糖基受体的用途
    摘要:摘要根瘤菌细菌合成了脂-几丁质寡糖信号分子(nod因子),这对于在宿主植物根部形成共生器官至关重要,这一过程称为结瘤.Nod因子中的几丁质寡糖部分的生物合成是通过根瘤菌n-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶nodc进行的.用于体内几丁质寡糖合成的初始受体或引物是未知的.为了研究nodc的受体特异性,我们合成了具有不同糖苷配基的n-乙酰氨基葡糖(glcnac)衍生物,并使用表达lotorhizobium Loti几丁质寡糖合酶nodc的大肠杆菌菌株的膜制剂在体外测试了它们是否为nodc的受体.使用薄层色谱法分析反应产物表明,含有简单烷基链或连接c-1的其他疏水基团的glcnac衍生物是nodc的受体.该酶似乎对糖苷配基是β-连接的受体具有特异性.Nodc仍将其中glcnac的n-乙酰基部分的甲基被烯丙氧基或苄氧基取代的glcnac衍生物用作受体.因此,在该位置上的原始甲基对于nodc和glcnac之间
    Doi:10.1016/s0008-6215(99)00190-1

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    合成方法参考DOI号:10.1023/A:1023944818406
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