CAS: 15547-89-4; 2-(3-Methoxyphenyl)Cyclohexan-1-One

该化合物是一种替代环己酮衍生物,在2位置有一个甲基苯基集团,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和精密化学品的准备方面.其结构框架允许进一步功能化,使其对建设复杂的分子结构具有价值.甲氧基组可以提高溶性和再活性,促进选择性转化.有了明确界定的纯度和稳定性,它适合用于控制反应,包括催化氢和凝聚过程.其持续性能和与各种合成途径的兼容性使得它成为研究和工业应用的可靠选择.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(3-Methoxyphenyl)Cyclohexanone 主要起始原料 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine And 2-Chloroanisole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 和 2-Chloroanisole
📜M-Methoxyphenyllithium置于sodium Ethanolate体系中,用 四氢呋喃,乙醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成2-(3-甲氧基苯基)环己酮
参考文献:Santos,Roberto P.; Lopes,Rosangela S. C.; Lopes,Claudio C.,Synthesis,2001,# 6,P. 845-848
标题:Santos,Roberto P.; Lopes,Rosangela S. C.; Lopes,Claudio C.,Synthesis,2001,# 6,P. 845-848

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专利信息


专利号:CN-113527130-B
优先权日:2021-05-22
标 题:Synthesis method of alpha-amide, alpha-aryl quaternary carboketone compound

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主要参考文献

[参考文献]: K H Lee, Et Al. Antitumor Agents. 4. Cytotoxicity And In Vitro Activity Of Helenalin Esters And Related Derivatives. J Med Chem. 1973 Mar;16(3):299-301.

合成参考文献


摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 345.
摘要:Wang, H.-Y.; Zhao, G., Science of Synthesis, (2019) , 230.
摘要:Vitale, M. R., Science of Synthesis, (2019) , 65.
摘要:Lin, Z.; Tao, R.; Zhao, Y., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 1, 419.
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