CAS: 106940-10-7; 3-(Aminomethyl)Pyridine 1-Oxide

该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一个环和一个有矿功能的组.该物质在环中具有氮原子特征,该物质被氧化,形成稳定的N-氧化物.该化合物通常具有与氨和乙环化合物相关的特性,包括氮原子的潜在基本特性.它存在于极地溶剂中,许多含氮的有机化合物都常见于这种溶剂中.该物质的存在可能会产生特定的再活动,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在药用化学中,并作为较复杂的分子的建筑块.此外,N-氧化物的功能会影响该化合物的生物活动以及与其他化学物种的相互作用.与许多含氮化合物一样,由于潜在的毒性或再活性,应当观察到安全和处理预防措施.

英文名称3-(Aminomethyl)Pyridine 1-Oxide
中文名称3-氨基甲基吡啶-N-氧化物
IUPAC名称3-(aminomethyl)pyridine 1-oxide
其它别名3-Aminomethylpyridine N-Oxide; 3-Pyridinemethanamine,1-Oxide(9Ci); 3-Pyridinemethanamine 1-Oxide; 1-(1-Oxidopyridin-3-yl)Methanamine; 3-(Aminomethyl)Pyridine 1-Oxide Hydroch; 3-(Aminomethyl)Pyridine 1-Oxide
CAS编号106940-10-7
MFCD编号:MFCD06212837
分子式:C6H8N2O分子量:124.14
产品CID: 107942
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OBULFLYPLSCKRW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H8N2O/c7-4-6-2-1-3-8(9)5-6/h1-3,5H,4,7H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319
防范说明P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313
UN编号3259

上下游产品

amino>methyl>pyridine N-oxide3-aminomethylpyridine N-oxide 3-Aminomethylpyridine amino>methyl>pyridine3-aminomethylpyridine 5-chloro-3-ethyl-N-[(1-oxido-pyridinyl)methyl]pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-5.7(4H,6H)-dion-7-amine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Pyridinemethanamine 1-Oxide 主要起始原料 3-(Aminomethyl)Pyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 3-(Aminomethyl)Pyridine

📜3-氨甲基吡啶置于间氯过氧苯甲酸,三氟乙酸体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷,水,丙酮用作溶剂,化学反应 50.0H,反应生成3-氨基甲基吡啶-N-氧化物
参考文献:从头设计的方法针对包膜蛋白袋,以鉴定抗登革热病毒的小分子.
标题:从头设计的方法针对包膜蛋白袋,以鉴定抗登革热病毒的小分子.
摘要:登革热是一种由蚊子传播的病毒性疾病,已成为全球主要的公共卫生问题.该疾病具有广泛的临床表现,从轻度感冒样疾病到更严重的出血性登革热和登革热休克综合症.目前,尚无用于治疗该疾病的批准药物或有效疫苗.包膜蛋白(e)是病毒体表面的主要成分.该蛋白在病毒进入过程中起关键作用,构成了抗病毒药物开发的诱人靶标.E蛋白的晶体结构表明存在被洗涤剂正辛基-β-D-葡萄糖苷(β-Og)占据的疏水口袋.该口袋位于结构域i和ii之间的铰链区,对于病毒体与宿主细胞融合所需的低ph触发构象重排很重要.针对与e结合并充当病毒进入抑制剂的新型分子的设计,我们通过从头开始在疏水位点(β-Og)内"生长"分子进行了从头设计方法.从产生的24万多个小分子中,选择2,4个嘧啶支架作为最佳候选物,从中一个合成的化合物显示出微摩尔活性.为此,对分子进行了基于分子动力学的优化,并通过计算机设计了三十种衍生物,对其进行了合成并对其抑制登
Doi:10.1016/j.Ejmech.2019.111628