CAS: 915095-96-4; (3R,4S,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(4-(((S)-Tetrahydrofuran-3-yl)Oxy)Benzyl)Phenyl)-6-(Hydroxymethyl)-2-Methoxytetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特征是其玻璃阳性结构,其中包括一种糖味,与代之以氯和四氢呋喃的苯基组相连.这种化合物显示出典型的胶质特性,如极地溶剂中的溶解性,因为存在甘蓝表面单位.氯和四氢呋喃的分产物有助于其独特的化学再活动以及潜在的生物活动.呋喃环的存在表明有可能在生物系统中发生相互作用,从而可能影响药性特性.此外,该化合物的立体化学学结构,特别是3S)配置,可能会影响其与生物目标的相互作用,从而引起对药用化学的兴趣.

英文名称(3R,4S,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(4-(((S)-Tetrahydrofuran-3-yl)Oxy)Benzyl)Phenyl)-6-(Hydroxymethyl)-2-Methoxytetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
中文名称(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇
IUPAC名称(3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
其它别名(3R,4S,5S,6R)-2-[4-Chloro-3-[[4-[(3S)-Oxolan-3-Yl]Oxyphenyl]Methyl]Phenyl]-6-(Hydroxymethyl)-2-Methoxyoxane-3,4,5-Triol; Empagliflozin Impurity 30; Empagliflozin-8; Empagliflozin Impurity 11/(3R,4S,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(4-(((S)-Tetrahydrofuran-3-yl)Oxy) Benzyl)Phenyl)-6-(Hydroxymethyl)-2-Methoxytetrahydro -2H-Pyran-3,4,5-Triol; 1-Chloro-4-(1-Methoxy-D-Glucopyranos-1-yl)-2-(4-(S)-Tetrahydrofuran-3-Yloxy-Benzyl)-Benzene; Empagliflozin Impurity 4Q: What Is Empagliflozin Impurity 4 Q: What Is The Cas Number Of Empagliflozin Impurity 4 Q: What Is The Storage Condition Of Empagliflozin Impurity 4 Q: What Are The Applications Of Empagliflozin Impurity 4; Tuobisite Impurity 1
CAS编号915095-96-4
EINECS号:812-140-7
FDA UNII编号:TD4Z5LFQ48
分子式:C24H29ClO8分子量:480.94
产品CID: 2451212
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: YIVKIDWTTVMRBY-UKNHAKASSA-N
InChI=1S/C24H29ClO8/c1-30-24(23(29)22(28)21(27)20(12-26)33-24)16-4-7-19(25)15(11-16)10-14-2-5-17(6-3-14)32-18-8-9-31-13-18/h2-7,11,18,20-23,26-29H,8-10,12-13H2,1H3/t18-,2
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数4.0可旋转键数7.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264, P270, P301+P317, P330, and P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

methanol (S)-4-bromo-1-chloro-2-(4-tetrahydrofuran-3-yloxy-benzyl)benzene (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris((trimethylsilyl)oxy)-6-(((trimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one (3S)-3-[4-[(2-chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydrofuranempagliflozin 1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucopyranoside methyl-2,4,6-tetra-O-acetyl-1-C-(4-chloro-3-{4-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzyl}phenyl)-D-glucopyranoside (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-trityl triacetate

合成工艺路线路线简述

📜葡萄糖酸内酯置于n-甲基吗啉,正丁基锂体系中,用四氢呋喃,正己烷,甲苯作为反应溶剂,化学反应生成 (1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇
参考文献:依帕列净的工业制备方法
标题:依帕列净的工业制备方法
摘要:本发明公开了依帕列净的工业制备方法.具体地,本发明涉及下式所示依帕列净即(1S)‑1,5‑脱水‑1‑(4‑氯‑3‑{4‑[(3S)‑四氢呋喃‑3‑基氧基]苄基}苯基)‑d‑葡萄糖醇的制备方法,且包含在该方法中所获得的中间体.本发明所提供的依帕列净生产工艺稳定,可重现性好,适合规模化生产.