CAS: 851903-41-8; 4-Chloro-N,N-Diethylpicolinamide

该化合物是一种专门的有机化合物,在四级和二乙基氨基功能下,以一氯组替代了一家硅酰胺核心体,这种结构具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体,其氯组为进一步功能化提供了一个多功能场所,而二乙基氨基会增强有机反应的溶解性和稳定性.该化合物在交叉反应中特别有用,并且作为七环衍生物的前体.高纯度和一贯质量确保研究和工业应用的可靠性能,支持药用化学和作物保护的进步.

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相似化合物

1094281-24-9 7606-13-5 168428-76-0

合成工艺路线路线简述

    📜4-氯-2-吡啶甲酸置于氯化亚砜,三乙胺体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 4-氯-N,N-二乙基吡啶酰胺
    参考文献:铑(iii)催化的picolinamides的氧化烯烃氧化反应:3-Alkenylpicolinamides的便捷合成
    标题:铑(iii)催化的picolinamides的氧化烯烃氧化反应:3-Alkenylpicolinamides的便捷合成
    摘要:已开发了铑(iii)催化的吡啶甲酰胺衍生物的选择性烯烃化反应.该反应显示出高区域选择性,低催化剂负载量(0.5 Mol%),高收率和非常好的官能团耐受性,为合成3-链烯基吡啶甲酸酰胺提供了便利的策略.
    DOI:10.1002/adsc.201300895

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    主要参考文献

    参考标题:Rh(Iii)-Catalyzed Regioselective Hydroarylation Of Alkynes Via Directed C-H Functionalization Of Pyridines
    作者:Zhen-Chao Qian,Jun Zhou,Bo Li,Fang Hu,Bing-Feng Shi
    摘要:Rh(III)-Catalyzed C-3 Selective Alkenylation Of Pyridines Via Hydroarylation Of Alkynes Has Been Developed. The Reaction Shows High Regioselectivity, High Yield And Good Functional Group Tolerance, Providing A Convenient Strategy For The Synthesis Of Trisubstituted Alkenes.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
    摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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