CAS: 790667-44-6; (2R,4R)-Tert-Butyl 4-Hydroxy-2-Methylpiperidine-1-Carboxylate
该化合物是一种手性管状物衍生物,具有乙型丁氧碳基(Boc)保护组和4号位置的氢氧基替代体,其立体特性(2R,4R)使该物质成为不对称合成中有价值的中间体,特别是药品和精细化学品. Boc组在温酸条件下增强稳定性,促进有选择地减少保护,而氢氧基功能允许进一步衍生.该化合物通常用于生物活性分子合成,提供高纯度和一致的立体化学完整性.该化合物在医药化学和催化中的效用凸显了其作为复杂有机框架的建筑块的重要性.
- 英文名称(2R,4R)-Tert-Butyl 4-Hydroxy-2-Methylpiperidine-1-Carboxylate
- 中文名称(2R,4R)-4-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
- IUPAC名称tert-butyl (2R,4R)-4-hydroxy-2-methylpiperidine-1-carboxylate
- 其它别名2-甲基-2-丙基(2R,4R)-4-羟基-2-甲基-1-哌啶羧酸酯; Tert-Butyl (2R,4R)-4-Hydroxy-2-Methylpiperidine-1-Carboxylate
- CAS编号790667-44-6
- MFCD编号:MFCD23105950
- 分子式:C11H21NO3分子量:215.29
- 产品CID: 1784546
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→哌啶类化合物
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152491-42-4 208046-23-5 790667-99-1物理性质
MSDS等安全信息
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1-叔丁氧羰基-2-甲基-哌啶酮 Tert-Butyl 2-Methyl-4-Oxopiperidine-1-Carboxylate 190906-92-42-甲基-2-丙基2-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸酯 Tert-Butyl (R)-2-Methyl-4-Oxopiperidine-1-Carboxylate 790667-43-5
合成工艺路线路线简述
📜2-甲基-2-丙基2-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸酯置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以25%的收率获得产物2-甲基-2-丙基(2R,4R)-4-羟基-2-甲基-1-哌啶羧酸酯
参考文献: (Piperidinyloxy)Phenyl,(Piperidinyloxy)Pyridinyl,(Piperidinylsulfanyl)Phenyl And (Piperidinylsulfanyl)Pyridinyl Compounds As 5-Ht1F Agonists[fr] Composes (Piperidinyloxy)Phenyle,(Piperidinyloxy)Pyridinyle,(Piperidinylsulfanyl)Phenyle Et (Piperidinylsulfanyl)Pyridinyle Utilises Comme Agonistes Des Recepteurs 5-Ht1F
标题: (Piperidinyloxy)Phenyl,(Piperidinyloxy)Pyridinyl,(Piperidinylsulfanyl)Phenyl And (Piperidinylsulfanyl)Pyridinyl Compounds As 5-Ht1F Agonists[fr] Composes (Piperidinyloxy)Phenyle,(Piperidinyloxy)Pyridinyle,(Piperidinylsulfanyl)Phenyle Et (Piperidinylsulfanyl)Pyridinyle Utilises Comme Agonistes Des Recepteurs 5-Ht1F
摘要:本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐.本发明的化合物可用于激活5-Htif受体,抑制神经蛋白外渗,并用于治疗或预防哺乳动物,尤其是人类的偏头痛.
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
