CAS: 73913-65-2; H-D-Leu-Oet.Hcl

该化合物是氨基酸的衍生物,它是蛋白合成所必不可少的,在肌肉新陈代谢中起着关键作用.该化合物的特点是乙酯形式,它比自由氨基酸增加了溶性和生物利用率.盐盐形式表明它与盐酸结合,它通常能提高水溶液的稳定性和溶性.D-Lucine因其在促进肌肉成长和复原方面的作用而著称,它具有营养和医药应用方面的兴趣.该化合物外表一般白白白,在水和酒精中溶解,便于其用于各种配方.与许多氨基酸衍生物一样,它可能由于有香气中心的存在而表现出特定的光学活动,其药理特性可能受到洗涤和盐形成的影响.应当注意安全和处理预防措施,因为任何化学物质,特别是在实验室或工业环境中.

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2743-40-0 328-38-1 328-39-2

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PChd-LeuLOEt ethanol LEUCINE1-Benzyl-3-[3-(1-ethoxycarbonyl-3-methyl-butyl)-thioureido]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester Benzyloxycarbonyl-L-alanyl-L-leucinethylester N-(N-benzyloxycarbonyl-L-prolyl)-L-leucine ethyl ester Z-L-Pro-D-Leu-OEt

合成工艺路线路线简述

    📜(R)-2-((R)-2-Hydroxy-1-Phenyl-Ethylamino)-4-Methyl-Pent-4-Enoic Acid Ethyl Ester; Hydrochloride置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以92%的收率获得产物d-亮氨酸乙酯盐酸盐
    参考文献:手性甘氨酸烯醇酸合成子的立体选择性烷基化.α-氨基酸衍生物的对映选择性合成.
    标题:手性甘氨酸烯醇酸合成子的立体选择性烷基化.α-氨基酸衍生物的对映选择性合成.
    摘要:描述了衍生自d-2-苯基甘氨醇的新的手性甘氨酸烯醇式合成子的高度立体选择性烷基化(%de = 99.6至97.6).用一锅三步法对烷基化加合物进行脱保护,即可得到相应的α-氨基酸的乙酯盐酸盐,而不会发生外消旋作用.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82269-8

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    合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4039(01)80091-5
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