CAS: 69219-24-5; 8-(3-Hydroxy-3-Methylbutyl)-7-Methoxy-2H-Chromen-2-One

英文名称8-(3-Hydroxy-3-Methylbutyl)-7-Methoxy-2H-Chromen-2-One
中文名称8-(3-羟基-3-甲基丁基)-7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
IUPAC名称8-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-7-methoxy-2H-chromen-2-one
其它别名Osthol Hydrate; 8-(3-Hydroxy-3-Methylbutyl)-7-Methoxy-2H-1-Benzopyran-2-One; 2H-1-Benzopyran-2-One, 8-(3-Hydroxy-3-Methylbutyl)-7-Methoxy-; 8-(3-Hydroxy-3-Methylbutyl)-7-Methoxy-2H-Chromen-2-One
CAS编号69219-24-5
MFCD编号:MFCD28385969
分子式:C15H18O4分子量:262.3
产品CID: 1687470
产品分类天然产物 → 香豆素

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InChIKey: FYGJNTORCNKCGZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H18O4/c1-15(2,17)9-8-11-12(18-3)6-4-10-5-7-13(16)19-14(10)11/h4-7,17H,8-9H2,1-3H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P305+P351+P338
危险品标志Xi
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

osthole

合成工艺路线路线简述

📜蛇床子提取物置于iron(Iii)-Acetylacetonate,4-硝基苯磺酸甲酯,苯硅烷,碳酸氢钠体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以71%的收率获得产物8-(3-羟基-3-甲基丁基)-7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
参考文献:使用硝基芳烃进行 Fe 催化的烯烃厌氧 Mukaiyama 型水合反应
标题:使用硝基芳烃进行 Fe 催化的烯烃厌氧 Mukaiyama 型水合反应
摘要:在氧气气氛下使用第一行过渡金属(fe,Co,Mn)进行烯烃水合(mukaiyama 型水合)对于复杂合成中的烯烃官能化非常实用.已经开发了不同的水合方案,然而,立体选择性的控制仍然是一个挑战.在此,报道了使用硝基芳烃作为氧化试剂的高度非对映选择性铁催化的烯烃厌氧马尔可夫尼科夫选择性水合.硝基部分在自由基化学中尚未得到很好的探索,并且已知硝基芳烃可以抑制自由基过程.我们的研究结果表明廉价的硝基芳烃作为自由基转化中的氧供体的潜力.制备的仲醇和叔醇具有优异的马尔可夫尼科夫选择性.该方法具有官能团耐受性大的特点,也适用于后期化学官能化.厌氧方案在反应效率和选择性方面优于现有的水合方法.
DOI:10.1002/anie.202015740