CAS: 660867-80-1; 2-Methyl-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine

该化合物是一种乙酸激素衍生物,其成分为2位置的一个有甲基替代体的子核心和4位置的一个平原黄球菌组,该化合物在铃木-宫浦交叉反应中广泛用作多种中间体,能够合成双子体和异丙烯结构.双甲醇双甲醇和异丙烯混合物在环境条件下增强稳定性和处理能力,而虫片则为进一步的功能化提供了协调潜力.其高纯度和连续的再活动使其对制药和材料科学应用,特别是在建造复杂的分子结构方面很有价值.产品通常在不热条件下处理,以保持其白细胞功能.

英文名称2-Methyl-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine
中文名称2-甲基吡啶-4-硼酸频哪酯
IUPAC名称2-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
其它别名2-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶; 2-Methyl-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine
CAS编号660867-80-1
MFCD编号:MFCD08061590
EINECS号:640-270-2
分子式:C12H18BNO2
分子量:219.09
产品CID: 1642086
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: MBTULFIFECUURA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H18BNO2/c1-9-8-10(6-7-14-9)13-15-11(2,3)12(4,5)16-13/h6-8H,1-5H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

579476-63-4 325142-95-8 741709-62-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26-39
危险类别码37/38-41

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

4-bromo-2-methylpyridine bis(pinacol)diborane 4-chIoro-2-methylpyridine α-picoline 2-methylpyridine-4-boronic acid 6-(2-methyl-4-pyridinyl)-2-(3-{(1S,5R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl}propyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione 4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-methylpyridine 4-[2-Ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-methylpyridine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Methylpyridine-4-Boronic Acid Pinacol Ester 主要起始原料 4-Bromo-2-Methylpyridine And Bis(Pinacolato)Diboron
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-2-Methylpyridine 和 Bis(Pinacolato)Diboron

碳酸甲丙酯,联硼酸频那醇酯置于(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶,C32H49Albr2O2体系中,用正己烷作为反应溶剂,化学反应 6.5H,以65%的收率获得产物2-甲基吡啶-4-硼酸频哪酯
参考文献:铱/铝协同催化对(杂)烯进行对映选择性c-H硼化
标题:铱/铝协同催化对(杂)烯进行对映选择性c-H硼化
摘要:苯甲酰胺和吡啶的对位c-H硼化已通过铱/铝协同催化实现.芳烃ch硼化中常用的铱催化剂和庞大的铝基路易斯酸催化剂的结合提供了一种空前的策略,可控制ch硼化的区域选择性,从而得到各种取代的(杂)芳基硼酸酯,它们是复杂的多用途合成中间体多取代的芳族化合物.
DOI:10.1002/anie.201701238