CAS: 5856-63-3; (R)-2-Aminobutan-1-Ol

该化合物是具有分子式C4H11NO的手性氨基酒精,是有机合成的多用途中间体,特别是在生产药品,农用化学品和不对称催化剂方面,其立体化学纯度使其对对应选择性反应具有价值,确保了手性合成的高选择性;该化合物在极地溶剂中表现出良好的溶解性,便于在各种反应条件下使用;其双功能性,包括氨基和氢氧基组,允许多种衍生,有利于在离心设计和精细化学制造中应用. (R---)-2-Amino-1-butanol通常具有高光学纯度,符合研究和工业流程的严格要求.

结构式图片

相似化合物

96-20-8 5856-62-2 150736-71-3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号96-20-8 2-氨基-1-丁醇 | CAS号107-83-5 异己烷 | CAS号2623-91-8 D-氨基丁酸 | CAS号110418-25-2 (R)-(+)-2-[N-(e... | CAS号110418-27-4 (R)-(+)-2-[N-(e... | CAS号140170-82-7 ethyl (R)-2-ami... | CAS号150736-71-3 N-B°C-(R)-(+)-2... | CAS号74-89-5 氨基甲烷 | CAS号59366-89-1 N-甲酰-D-苯丙氨酸 | CAS号294646-77-8 (R)-CR8 | CAS号186692-46-6 Roscovitine | CAS号2815-34-1 反式-2,5-二甲基哌嗪 | CAS号6189-24-8 反式-2,5-二乙基哌嗪 | CAS号6257-49-4 (R)-(-)-2-苄氨基-1-丁醇 | CAS号142559-11-3 (R)-(-)-2-氨基-1-苄氧基丁烷

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (R)-(-)-2-Amino-1-Butanol 主要起始原料 2-Methylpentane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Methylpentane
2-甲基戊烷 以61%的收率获得产物2-氨基丁醇
参考文献:Amino Alcohol Derivatives,Method Of Producing Said Derivatives And Medicaments Containing Them
标题:Amino Alcohol Derivatives,Method Of Producing Said Derivatives And Medicaments Containing Them
摘要:式i的化合物 其中 R1代表氢或甲基 R2代表1至10个碳原子的较低直链或支链烷基 R3代表氢或较低烷基 N代表0-12 R4代表具有6至24个碳原子的烷基,烯基或炔基,以及用于骨质疏松症治疗的含有这些化合物的制备方法和药物.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2006058532-A1
优先权日:2004-09-10
标 题:Process for the scalable synthesis of 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]-indole derivatives
发明人:CHEW WARREN; CHEAL GLORIA K; LUNETTA JACQUELINE F; DEMERSON CHRISTOPHER A
权利人:CHEW WARREN; CHEAL GLORIA K; LUNETTA JACQUELINE F; DEMERSON CHRISTOPHER A
摘要:The invention is directed to a process of synthesizing compounds of formula (VI): n n nwherein R 1- R 9 , R 3′ , R 4′ and Y are as set forth in the specification, and said method is useful for large scale synthesis thereof. The invention is also directed to useful intermediates for synthesizing the compounds of formula (VI) and processes of preparing said intermediates.

专利号:US-5591867-A
优先权日:1992-12-04
标 题 :Synthesis of kainic acid
发明人:MONN JAMES A
权利人:LILLY CO ELI
摘要:This invention provides a process for preparing kainic acid and provides intermediates in the synthesis thereof.

专利号:US-2001047100-A1
优先权日:2000-04-26
标 题:Chiral imidazoyl intermediates for the synthesis of 2-(4-imidazoyl)-cyclopropyl derivatives
发明人:KJAERSGAARD HANS JOERGEN; PHILLIPS JIM; ALI SYED M
摘要:Novel intermediates useful in the preparation of optically active H 3 histamine receptor antagonist 2-(4-imidazoyl)-cyclopropyl derivatives are disclosed.

专利号:WO-2008059051-A1
优先权日:2006-11-16
标 题 :Synthesis of imide compounds
发明人:CAILLE JEAN-CLAUDE; HII KING KUOK MIMI
权利人:PPG INDUSTRIES INC; IMP INNOVATIONS LTD; CAILLE JEAN-CLAUDE; HII KING KUOK MIMI
摘要:The invention relates to a process for the production of an imide (1) (2) (3) via the enantioselective addition of an amine (2) to an alkene (3) wherein Y is OR, wherein R is alkyl or Bn, said process comprising: incubating Pd(OTf)2 with a phosphine ligand comprising one or more chiral biaryl groups to form an asymmetrical catalyst in situ; and adding the amine (2) and the alkene (3) to the in situ generated catalyst to form an imide (1). The invention provides better enantioselectivity with good yield

专利号:US-7078532-B2
优先权日:2001-04-30
标 题:Process for manufacture of fosinopril sodium
发明人:DUBEY SUSHIL KUMAR; LAHIRI SASWATA; SINGH ANIL VIR
权利人:LUPIN LAB LTD
摘要:The present invention discloses a process for the synthesis of fosinopril as a single desired isomer of high purity in two steps comprising of (a) preparation of fosinopril as a mixture of four diastereomers and (b) separation of the desired isomer from the mixture through formation of alkali metal salts followed by crystallisation.

专利号:US-9718807-B2
优先权日:2012-06-05
标 题 :Synthesis of antiviral compound
发明人:SCOTT ROBERT WILLIAM; VITALE JUSTIN PHILIP; MATTHEWS KENNETH STANLEY; TERESK MARTIN GERALD; FORMELLA ALEXANDRA; EVANS JARED WAYNE
权利人:GILEAD PHARMASSET LLC
摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: n nwhich is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of formula I.
台州市瑞天医药化工有限公司
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电话:0571-81727727;15267468089
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主要参考文献

[参考文献]: Rym Hassani, Et Al. New Chiral 4-Substituted 2-Cyanoethyl-Oxazolines: Synthesis And Assessment Of Some Biological Activities. Chem Biol Interact. 2014 Jun 25:217:41-8.

合成参考文献


摘要:Pajkert, R.; Röschenthaler, G.-V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 369.
摘要:Bertau, M.; Jeromin, G. E., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 1, 161.
摘要:Hollmann, F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 437.
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