CAS: 54786-86-6; 2-Nitrosooctahydrocyclopenta[c]Pyrrole

该化合物是属于硝化物类的化学化合物,其特点是双环结构,其特征为氮原子,融入双环框架,该化合物因其潜在的生物活动而闻名,特别是其硝酸胺特性,可与致癌影响相关联;硝化物组(-N=O)的存在意义重大,因为它能够影响化合物的再活动性和稳定性;N-硝化物化合物往往由二级氨和硝酸形成,它们可经历各种化学变异,包括分解和与核糖核循环体的反应;由于其结构特性,N-N-Nitroso-3-azabicychono[3.3.00.0]可能显示生物系统中独特的相互作用,使其在毒理学和药化学方面引起兴趣;然而,由于该化合物的潜在健康风险,应当谨慎对待该化合物的处理和使用.

英文名称2-Nitrosooctahydrocyclopenta[c]Pyrrole
中文名称N-亚硝基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷
IUPAC名称2-nitrosooctahydrocyclopenta[c]pyrrole
其它别名Gliclazide Impurity 2(Gliclazide Ep Impurity B); Octahydro-2-Nitrosocyclopenta[c]Pyrrole; N-Nitroso-3-Azabicyclo[3.3.0]Octane; 2-Nitroso-Octahydrocyclopenta[c]Pyrrole; Gliclazide Ep Impurity B; Gliclazide Impurity B Crs; 2-Nitroso-Octahydrocyclopenta[c]Pyr; Cyclopenta[c]Pyrrole, Octahydro-2-Nitroso-
CAS编号54786-86-6
EINECS号:259-348-9
FDA UNII编号:6WSV699NCC
分子式:C7H12N2O
分子量:140.19
产品CID: 2533772
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: FSCBDDOKZIRLCN-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C7H12N2O/c10-8-9-4-6-2-1-3-7(6)5-9/h6-7H,1-5H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

沸点271.2±9.0 °C(预测)
闪点117.8 °C
密度1.39±0.1 g/cm3(预测)
pKa:-2.54±0.20(预测)
PSA:32.67
LogP:1.3376
蒸汽压0.0109 mmHg at 25 °C
储存条件-20°C
产品应用该化合物用于制作各种尿素和其他制药化合物的N-NITROSO替代阿兹比西科坦.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07,GHS08
警示词Danger
危险描述H302-H341
防范说明P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501-P264-P270-P301+P312-P330-P501
WGK Germany3

上下游产品

°Ctahydr°Cyclopenta[c]pyrrole

合成工艺路线路线简述

八氢环戊烷[c]吡咯置于亚硝酸异戊酯体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 13.0H,反应生成 N-亚硝基-3-氮杂双环[3.3.0]辛烷
参考文献:一种制备格列齐特中间体的新方法
标题:一种制备格列齐特中间体的新方法
摘要:本发明公开了一种制备格列齐特中间体的新方法,具体涉及一种降糖药物格列齐特中间体2‑氨基八氢环戊烷并[c]吡咯的制备方法.本发明方法依次包括如下步骤:采用八氢环戊烷并[c]吡咯为原料,依次经过亚硝化和还原反应得到产品,本发明提出了一类全新的还原反应的条件,所用原料来源广泛充足,价格便宜,反应条件温和,工艺简单,各步反应均为常规操作,降低了生产成本.

海关参考信息

2921199090-其他无环单胺
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专利信息

专利号:CN-112851563-A
优先权日:2020-12-30
标题:Synthesis of N-amino-3-azabicyclo[3,3,0]octane hydrochloride

专利号:CN-106831536-A
优先权日:2017-02-21
标题:A kind of preparation method of gliclazide green synthesis technology

专利号:CN-106831536-B
优先权日:2017-02-21
标题:Preparation method of gliclazide synthesis process