CAS: 50597-88-1; 2-Iodo-1-Methoxy-4-Methylbenzene
该化合物是有机化合物,其特点是存在一个碘原子和一个配有甲苯脊的甲氧基组,该化合物的特征是3个位置上替换为碘原子的苯环,4个位置上替换为甲氧基组(OCH),碘原子的存在有助于其再活性,使它成为各种有机合成反应(包括电子生物芳香替代)的有用中间体.甲基氧基组提高了芳香环的电子密度,影响其再活性和溶性.典型的情况是,3-Iodo-4-methoxytolune等化合物在水中表现出中等溶解性,但在有机溶剂中更溶解.该化合物还可能展示生物活动,从而引起对药用化学的兴趣.与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境影响,必须小心处理它.
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: OASGOCIPNQWXLR-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H9IO/c1-6-3-4-8(10-2)7(9)5-6/h3-5H,1-2H3
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数1
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号104-93-8 4-甲基苯甲醚(MSO) | CAS号2432-18-0 2,6-diiodo-4-me... | CAS号120-71-8 2-甲氧基-5-甲基苯胺 | CAS号110-86-1 吡啶 | CAS号7553-56-2 碘 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号7790-99-0 一氯化碘 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号68507-19-7 3-碘-4-甲氧基苯甲酸 | CAS号20628-07-3 1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酮 | CAS号15519-73-0 4,4'-Dimethyl-2... | CAS号7168-55-0 1-methoxy-2-(2-...合成工艺路线路线简述
📜对甲苯甲醚置于碘,高碘酸体系中,化学反应生成 3-碘-4-甲氧基甲苯
参考文献:通过苯环和分子内环化轻松而实用地合成π扩展的氧杂环丁烷
标题:通过苯环和分子内环化轻松而实用地合成π扩展的氧杂环丁烷
摘要:通过相应的不对称二芳基乙炔衍生物和2-(苯基乙炔基)苯甲醛的苯并环合,然后cu催化的分子内环化反应,合成了π扩展的oxepins 1和二聚体8.还研究了π-扩展的氧杂环丁烷1和8的光学性质.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2018.12.008
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Gong, T.-J.; Ahmed, E.-A. M. A.; Fu, Y., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 483.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
