CAS: 154447-35-5; 2-Morpholino-4H-Benzo[h]Chromen-4-One
该化合物是一种合成有机化合物,其特征是复杂的多环结构,包括环球眼运动和单光线替代体,该化合物通常具有芳香和热循环化合物的特性,有助于其潜在的生物活动,经常研究其在药用化学中的作用,特别是其作为药剂的潜力; 氨状环的存在可能提高溶解性和生物利用率,而环状环状环状结构可产生独特的光学和电子特性; 就活动而言,该化合物可能参与典型的化学反应,包括电动替代和核循环系统攻击; 它在生物系统中的具体应用和行为可能不同,使其在......
- 英文名称2-Morpholino-4H-Benzo[h]Chromen-4-One
- 中文名称2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮
- IUPAC名称2-morpholino-4H-benzo[h]chromen-4-one
- 其它别名Dna-Pk Inhibitor Ii; 2-(Morpholin-4-yl)-Benzo[h]Chromen-4-One; 2-Morpholino-4H-Benzo[h]Chromen-4-One; 2-(4-Morpholinyl)-4H-Naphtho[1,2-B]Pyran-4-One; 2-(4-Morpholinyl)-4H-Naphthol[1,2-B]Pyran-4-One; Dj7Rqt6
- CAS编号154447-35-5
- MFCD编号:MFCD06798345
- FDA UNII编号:DJ7RQT66H6
- 分子式:C17H15NO3分子量:281.31
- 产品CID: 761842
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → DNA损伤(DNA Damage)
物理性质
- 熔点267-269 °C(溶剂: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
- 沸点459.9±45.0 °C at 760 mmHg
- 闪点231.9±28.7 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:0.49±0.20(预测)
- PSA:42.68
- LogP:3.29
- 折射率1.673
- 蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: 3 mg/mL At 60 °c, Soluble
- 外观形态棕褐色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用于在动脉酶抑制剂试验中先处理结肠癌细胞,用20小时后可见的核核素治疗ZYGOTES,以确定其对二苯甲[DEF,P] CHRYSEN对 HEPG2细胞的细胞毒性的影响.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号503469-16-7 1-(1-hydroxynap... | CAS号1696-20-4 4-乙酰吗啉 | CAS号948-03-8 1-羟基-2-萘甲酸甲酯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Nu7026 主要起始原料 N-Acetylmorpholine
- (文献来源)合成步骤主要原料 N-Acetylmorpholine
📜4-乙酰基吗啉置于三氟甲磺酸酐,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 37.5H,反应生成Nu 7026; 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮
参考文献:Dna依赖性蛋白激酶的选择性苯并吡喃酮和嘧啶[2,1-A]异喹啉-4-酮抑制剂:合成,结构活性研究和体外人类肿瘤细胞系的放射增敏作用.
标题:Dna依赖性蛋白激酶的选择性苯并吡喃酮和嘧啶[2,1-A]异喹啉-4-酮抑制剂:合成,结构活性研究和体外人类肿瘤细胞系的放射增敏作用.
摘要:合成了各种各样的chromen-2-One,Chromen-4-One和pyrimidoisoquinolin-4-One衍生物,并评估了其对dna修复酶dna依赖性蛋白激酶(dna-Pk)的抑制活性,目的是阐明效价和激酶选择性的构效关系.Dna-Pk抑制活性在评估的一系列化合物(ic(50)值范围从0.19到> 10 Microm)上有很大差异,其中7,8-苯并铬基-4-酮和嘧啶基[2,1]表现出优异的活性.-A] Isoquinolin-4-One模板.相比之下,基于苯并色素-2-酮(香豆素)或2-芳基-7,8-苯并色素-4-酮(黄酮)支架的抑制剂效力较低.至关重要的是,这些研究揭示了在苯并吡喃酮和嘧啶基2位上的结构活性关系非常受约束[2,1-A]异喹啉-4-酮药效基团,在此位置仅可耐受2-吗啉代或2-(2'-甲基吗啉代)基团.用最有效的抑制剂nu7163(48; Ic(50)= 0
Doi:10.1021/jm049526A
海关参考信息
- 2902200000-苯
2902902000-精萘
2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Tu Y, Yang B, Ji C, Yang Z, Gu H, Lu CC, Wang R, Su ZL, Chen B, Sun WL, Xia JP, Bi ZG, He L. DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs)-SIN1 association mediates ultraviolet B (UVB)-induced Akt Ser-473 phosphorylation and skin cell survival. Mol Cancer. 2013 Dec 24;12(1):172. [Epub ahead of print] doi: 10.1371/journal.pone.0072641.
5: Bee L, Fabris S, Cherubini R, Mognato M, Celotti L. The efficiency of homologous recombination and non-homologous end joining systems in repairing double-strand breaks during cell cycle progression. PLoS One. 2013 Jul 11;8(7):e69061. doi: 10.1371/journal.pone.0069061. Print 2013.
6: Li Y, Wang X, Yue P, Tao H, Ramalingam SS, Owonikoko TK, Deng X, Wang Y, Fu H, Khuri FR, Sun SY. Protein phosphatase 2A and DNA-dependent protein kinase are involved in mediating rapamycin-induced Akt phosphorylation. J Biol Chem. 2013 May 10;288(19):13215-24. doi: 10.1074/jbc.M113.463679. Epub 2013 Mar 27.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s11010-010-0390-0
摘要:Lebel EA, Boukamp P, Tafrov ST. Irradiation with heavy-ion particles changes the cellular distribution of human histone acetyltransferase HAT1. Molecular and Cellular Biochemistry. 2010 Feb 11;339(1-2):271–84. doi: 10.1007/s11010-010-0390-0.
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