CAS: 757950-13-3; 3-Fluoro-5-Iodopyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是在3和5个位置分别用氟原子和碘原子取代一个环状环状环状,该化合物通常呈现黄色至褐色的浅色外观,在有机溶剂中可溶解.电阴性氟素和碘原子的存在会影响其活性,使它成为合成药物和农用化学物质的宝贵中间体.该化合物的分子结构有助于其独特的电子特性,从而影响其在化学反应中的行为,例如核生殖器替代或混合反应.此外,3-Fluoro-5-iodopyridine可能展示生物活动,引起对医药化学的兴趣.在处理和储存准则方面,应参考安全数据表,因为卤化化合物可能构成健康和环境风险.

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851386-35-1 372-47-4 22282-75-3

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3-氟吡啶 3-Fluoropyridine 372-47-4

合成工艺路线路线简述

    📜3-氟吡啶置于2,4,6-三甲基吡啶,三氟甲磺酸酐,二苄胺,N-碘代丁二酰亚胺,三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,以82%的收率获得产物3-氟-5-碘吡啶
    参考文献:通过锌亚胺中间体卤化吡啶的3位
    标题:通过锌亚胺中间体卤化吡啶的3位
    摘要:吡啶卤化反应对于获得药物和农用化学品开发所需的大量衍生物至关重要.然而,尽管经过一个多世纪的合成努力,选择性官能化多种吡啶前体 3 位碳氢键的卤化过程在很大程度上仍然难以捉摸.我们报道了吡啶基开环,卤化和闭环的反应序列,其中无环锌亚胺中间体在温和条件下经历高度区域选择性卤化反应.实验和计算机理研究表明,卤素亲电子试剂的性质可以改变选择性决定步骤.使用这种方法,我们生产了多种 3-卤代吡啶,并演示了复杂药物和农用化学品的后期卤化.
    DOI:10.1126/science.Add8980

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