CAS: 746656-39-3; 3-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)Phenol

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个酚类组和一个三氮环.分子结构的特征是一酚单方1,2,4-三氮类,其位置为1,2,4-三氮类,其独特化学特性有其独特性.该化合物一般具有酸性和基本特性,因为三氮类环中的苯类和氮原子的氢基,允许其参与各种化学反应,包括氢与金属离子的结合和协调.它也可能显示生物活动,使其对制药研究感兴趣.该化合物一般在极溶剂中溶解,其稳定性可能受诸如pH和温度等环境因素的影响.此外,其潜在用途可能包括用作协调化学中的悬浮剂或作为合成更复杂的有机分子的中间体.

英文名称3-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)Phenol
中文名称3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯酚
IUPAC名称3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenol
其它别名3-(1,2,4-三唑-4-基)苯酚; Phenol, 3-(4H-1,2,4-Triazol-4-yl)- (9Ci)
CAS编号746656-39-3
MFCD编号:MFCD09416955
EINECS号:887-216-6
分子式:C8H7N3O
分子量:161.16
产品CID: 1737312
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→三唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HGYDYAJSQGPQKI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7N3O/c12-8-3-1-2-7(4-8)11-5-9-10-6-11/h1-6,12H…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

二甲酰肼,3-氨基苯酚置于对苯二酚体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 0.58H,以53%的收率获得产物3-(4H-1,2,4-噻唑-4-基)苯酚
参考文献:光照射揭示的顺磁性 Fe(II) 网络的隐藏滞后行为
标题:光照射揭示的顺磁性 Fe(II) 网络的隐藏滞后行为
摘要:摘要: 铁(II)盐与4-(3-羟基苯基)-1,2,4-三唑反应得到顺磁性配位聚合物[fe(3Phoh-Trz){pt(Cn)4}].2H2O (3Phoh-Trz)配体和[pt(Cn)4]2-盐.其结构由二维 {fept(Cn)4} 层组成,通过 π 堆积相互作用和水分子与配体羟基之间的强氢键网络连接.根据反向 Liesst 过程,从 10 K 的顺磁高自旋 (Hs) 状态,830 Nm 的照射导致完全低自旋 (Ls) 状态.加热后,这种 Ls 态经历热诱导自旋跃迁到 105 K 左右的高自旋.这种光开关过程是可逆的,顺磁态可以通过低于 105 K 的 510 Nm 光照射恢复.此外,永久照射 (830 Nm) 揭示了 37 K 宽度的隐藏磁滞回线.光晶体学实验没有证明激发时有任何结构相变,但强调弹性挫折可能是抑制该化合物中自旋交叉的原因,并允许观察隐藏的滞后回线.
DOI:10.1002/ejic.201701098