CAS: 68392-35-8; 4-(1-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-2-Phenylbut-1-En-1-yl)Phenol
该化合物是一种选择性雌激素受体调节器(SERM),可能被用于乳腺癌治疗和预防化疗.在结构上,它与Tamoxifen有关,具有组织特有的雌激素和抗雌激素效应,因此可以作为定向治疗的候选.临床研究表明,Afimmoxifene与传统的SEMM相比,可以提供更好的效果和减少副作用,特别是在ER-呈阳性乳腺癌模型中.它能够调节雌激素受体的活动,而不会在内地组织中产生增生效应,这是一个显著的优势.目前还在进行进一步的研究,以评价其药理基因特征和临床潜力.该化合物是发展下一代具有更大选择性的荷尔蒙疗法的一个有希望的渠道.
- 英文名称4-(1-(4-(2-(Dimethylamino)Ethoxy)Phenyl)-2-Phenylbut-1-En-1-yl)Phenol
- 中文名称4-羟基他莫西芬
- IUPAC名称(Z)-4-(1-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenol
- 其它别名Afimoxifene; 4-[1-[4-[2-(Dimethylamino)Ethoxy]Phenyl]-2-Phenyl-1-Butenyl]Phenol; 4-Hydroxytamoxifen, (E)-Isomer; 4-Hydroxytamoxifen, (Z)-Isomer; 4-Monohydroxytamoxifen; 4-Oht Hydrotamoxifen; (E/z)-4-Hydroxy Tamoxifen
- CAS编号68392-35-8
- MFCD编号:MFCD00278780
- EINECS号:627-097-8
- 分子式:C26H29NO2分子量:387.52
- 产品CID: 1674190
- 同类组份化合物CAS68392-35-8174592-47-3 (E-isomer)
- 产品分类分析化学 → 分析试剂 → 离子色谱试剂
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark - 危险类别生殖毒性 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H361fd |怀疑会影响生育能力. 怀疑对胎儿造成损害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P280-P301+P312-P302+P352+P312-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P308+P313
- UN编号UN1170 - class 3 - PG 2 - Ethanol, solution
- 危险品标志Xn
- 安全声明22-23-36
- 危险类别码63-20/21/22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号4584-46-7 二甲氨基氯乙烷盐酸 | CAS号91221-46-4 1,1-双(4-羟基苯基)-2... | CAS号124-40-3 二甲胺 | CAS号103-65-1 正丙苯溶液标准物质 | CAS号61002-54-8 4-Hydroxyphenyl... | CAS号115499-97-3 [4-(methoxymeth... | CAS号850256-19-8 E/Z-1-(4-hydrox... | CAS号671791-56-3 1-(4-methoxymet... | CAS号850256-21-2 E/Z-1-[4-(2-bro...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Afimoxifene 主要起始原料 N-Propylbenzene
- (文献来源)合成步骤主要原料 N-Propylbenzene
📜4-(Methoxymethoxy)-4'-Methoxybenzophenone置于盐酸,Sodium Hydroxide,正丁基锂,四甲基乙二胺,Potassium Tert-Butylate,四丁基硫酸氢铵,三溴化硼体系中,用 四氢呋喃,乙醇,正己烷,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 70.5H,反应生成 阿非昔芬
参考文献:针对乳腺癌细胞的阿霉素-甲醛偶联物的设计,合成和生物学评估.
标题:针对乳腺癌细胞的阿霉素-甲醛偶联物的设计,合成和生物学评估.
摘要:蒽环类抗肿瘤药阿霉素(dox)作为广谱化疗药物已使用了数十年.最近的文献证据表明甲醛在细胞毒性机理中的作用,蒽环甲醛-甲醛偶联物在体外和体内均具有显着增强的活性.将阿霉素-甲醛缀合物特异性靶向癌细胞可以提供更有效的化学疗法.报道了针对雌激素受体的阿霉素-甲醛缀合物的设计和11步合成,该缀合物通常在乳腺癌细胞中过表达.甲醛以掩蔽的形式掺入,作为阿霉素和水杨酰胺之间的n-曼尼希键.水杨酰胺触发分子,先前已开发出可释放阿霉素-甲醛活性代谢物的物质,通过衍生化的乙二醇将t 1束缚到4-羟基他莫昔芬的e和z混合物中.选择靶向组e / Z-4-羟基他莫昔芬具有紧密结合雌激素受体和抗雌激素结合位点的能力.评估目标阿霉素-甲醛共轭物的雌激素受体结合和体外生长抑制作用,作为系链长度的函数.带有三甘醇链的先导化合物dox-Teg-Tam以相对于e / Z-4-羟基他莫昔芬的2.5%的结合亲和力结合雌激素受体,
DOI:10.1021/jm030352R
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9353132-B2
优先权日:2012-03-05
标 题 :Boron-based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs as treatment for breast cancer
发明人：WANG GUANGDI; ZHENG SHILONG; JIANG QUAN; ZHONG QIU; ZHANG QIANG
权利人:XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA
摘要:The present disclosure relates to boron-based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs and the synthesis of the same. Further, the present disclosure teaches the utilization of the boron-based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs in a treatment for breast cancer.
专利号:US-8372380-B2
优先权日:2007-03-30
标 题:In vivo imaging of sulfotransferases
发明人：BARRIO JORGE R; KEPE VLADIMIR; SMALL GARY W; SATYAMURTHY NAGICHETTIAR
权利人:UNIV CALIFORNIA; BARRIO JORGE R; KEPE VLADIMIR; SMALL GARY W; SATYAMURTHY NAGICHETTIAR
摘要:Radiolabeled tracers for sulfotransferases (SULTs), their synthesis, and their use are provided. Included are substituted phenols, naphthols, coumarins, and flavones radiolabeled with 18 F, 123 I, 124 I, 125 I, or 11 C. Also provided are in vivo techniques for using these and other tracers as analytical and diagnostic tools to study sulfotransferase distribution and activity, in health and disease, and to evaluate therapeutic interventions.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Hui Y, Luo L, Zhang L, Kurogi K, Zhou C, Sakakibara Y, Suiko M, Liu MC. Sulfation of afimoxifene, endoxifen, raloxifene, and fulvestrant by the human cytosolic sulfotransferases (SULTs): A systematic analysis. J Pharmacol Sci. 2015 Jul;128(3):144-9. doi: 10.1016/j.jphs.2015.06.004. Epub 2015 Jun 25. 9(1):81-3. doi: 10.1038/nmeth.1802. Afimoxifene (4-OHT) Breast Pain Research Group. A phase II trial of Afimoxifene (4-hydroxytamoxifen gel) for cyclical mastalgia in premenopausal women. Breast Cancer Res Treat. 2007 Dec;106(3):389-97. doi: 10.1007/s10549-007-9507-x. Epub 2007 Mar 10. 237(3):752-7. doi: 10.1006/bbrc.1997.7124. 127(38):13088-9. doi: 10.1021/ja0531226.
6: Chen G, Yin S, Maiti S, Shao X. 4-Hydroxytamoxifen sulfation metabolism. J Biochem Mol Toxicol. 2002;16(6):279-85. doi: 10.1002/jbt.10048. 95(23):1734-5. doi: 10.1093/jnci/djg129.
254:469-80. doi: 10.1016/0076-6879(95)54032-6. 64(6-7):745-59. 25(21):21257-21266. doi: 10.1007/s11356-018-2600-3. Epub 2018 Jun 26.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2011.07.005
摘要:Bourassa P, Dubeau S, Maharvi GM, Fauq AH, Thomas TJ, Tajmir-Riahi HA. Locating the binding sites of anticancer tamoxifen and its metabolites 4-hydroxytamoxifen and endoxifen on bovine serum albumin. European Journal of Medicinal Chemistry. 2011 Sep;46(9):4344–53. doi: 10.1016/j.ejmech.2011.07.005.
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