CAS: 598-10-7; Cyclopropane-1,1-Dicarboxylic Acid

该化合物是一种硬性,双环二色箱状酸,其特点是环丙烷环,具有独特的反应性和结构特性,其高功能组群密度和消毒性限制使其成为有机合成的一个宝贵构件,特别是用于制备受限制的聚苯酯,生物活性化合物和金属有机框架.该化合物的两个碳箱状酸组可进行多种用途的衍生,包括化化,恐吓和协调化学应用.其累赘环状系统还促进环状开关反应,为复杂的分子结构提供路径.该化合物由于能够产生符合性僵化,并增强目标结构的稳定性,因此在医药化学和材料科学中通常使用.

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相似化合物

6914-71-2 6914-79-0 39590-81-3

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上下游产品

CAS号1634-04-4 甲基叔丁基醚 | CAS号6914-71-2 1,1-环丙烷二甲酸二甲酯 | CAS号1559-02-0 1,1-环丙基二羧酸二乙酯 | CAS号106-93-4 1,2-二溴乙烷 | CAS号105-53-3 丙二酸二乙酯 | CAS号6947-77-9 5,7-diazaspiro[... | CAS号6914-75-6 1-乙氧基羰基环丙烷-1-尿素 | CAS号146653-73-8 N,N'-diphenyl-c... | CAS号39590-81-3 1,1-环丙烷二甲醇 | CAS号184529-91-7 bis(2,5-dioxopy... | CAS号226881-07-8 1-(4-溴苯基)-2-氧代吡... | CAS号22308-08-3 1,1-bis(tosylox... | CAS号213380-70-2 1,1-Cyclopropan... | CAS号96-48-0 γ-丁内酯 | CAS号1759-53-1 环丙甲酸 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号29086-41-7 1,1-双-溴甲基环丙烷 | CAS号2868-37-3 环丙甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

    Sodium 1,1-Cyclopropyldicarboxylate置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 1,1-环丙基二羧酸
    参考文献:Tong,Jian-Ying; Sun,Na-Bo; Wu,Hong-Ke,Journal Of The Chemical Society Of Pakistan,2013,Vol. 35,# 5,P. 1349-1353
    标题:Tong,Jian-Ying; Sun,Na-Bo; Wu,Hong-Ke,Journal Of The Chemical Society Of Pakistan,2013,Vol. 35,# 5,P. 1349-1353

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5428116-A
    优先权日:1991-02-27
    标题 :Synthesis of complex polyamines for ampholyte production
    发明人:RODKEY L SCOTT; DESHONG PHILIP R
    权利人:UNIV TEXAS
    摘要:New synthesis and analysis procedures for novel crosslinked polyamines and ampholytes. Polyamines are crosslinked with tartaric acid ester, malonic acid ester, or polycarboxylic acid esters of the citric acid cycle. The resulting crosslinked polyamine may further react with other compounds such as an α,β-unsaturated or α-halo unsaturated carboxylic acids to prepare new ampholyte mixtures. The resulting novel ampholytes exhibit greater heterogeneity and complexity than presently prepared ampholytes, and can be used in analytical and preparative isoelectric focusing processes. n Novel ampholyte analysis process entails analyzing chemical compounds, usually ampholytes, used in isoelectric focusing processes. The ampholyte is isoelectrically focused on an immobilized pH gradient, and then immersed in a picric acid solution to cause precipitation and visualization of amphoteric species. The isoelectrically focused and visualized ampholyte compounds may be photographed or analyzed densitometrically to compare it with other isoelectrically focused and visualized ampholytes to determine relative heterogeneity of the ampholytes over given pH ranges.

    专利号:US-6177572-B1
    优先权日:1997-08-20
    标题 :Solid and liquid-phase synthesis of benzoxazoles and benzothiazoles and their use
    发明人:WANG FENGJIANG
    权利人:SEPRACOR INC
    摘要:Methods for preparing benzoxazoles and benzothiazoles on solid supports. Substituted benzothiazoles and benzoxazoles, libraries of the compounds, and methods of using the compounds are also disclosed.

    专利号:US-10899695-B2
    优先权日:2017-02-06
    标 题 :Process for the synthesis of 1-aryl-1-trifluoromethylcyclopropanes
    发明人:MCLAREN LEE; TO DANIEL; TOVELL DAVID; ABELE STEFAN
    权利人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    摘要:The present invention relates to a process for the manufacturing of 1-aryl-1-trifluoromethylcyclopropanes, which serve as intermediates for the manufacturing of calcium T channel blockers of the general formula (A) n nwhich are described in WO 2015/186056.

    专利号:WO-2024003151-A1
    优先权日:2022-06-28
    标 题:Chemical synthesis platform
    发明人:CRONIN LEROY
    权利人:UNIV GLASGOW COURT
    摘要:The invention relates to a method for generating a database for chemical syntheses and a method for performing a chemical synthesis using a database. The method for generating a database comprises generating a series of instruction sets for a series of chemical syntheses from the literature, wherein each instruction set is a machine readable and executable universal language for a chemical synthesiser; assembling the series of instructions sets within a database, and making the instruction sets available for access and autonomous execution by a chemical synthesiser. The method for performing a chemical synthesis comprises accessing an instruction set from a database, providing the instruction set to a chemical synthesiser, and autonomously executing the instruction set on the chemical synthesiser thereby to perform the chemical synthesis. The invention makes use of a standardised and step-focussed syntax to describe the chemical syntheses, and a universal synthesis automation platform.

    专利号:US-2009111737-A1
    优先权日:1999-05-24
    标题:Novel antibacterial agents
    发明人:CHRISTENSEN BURTON G; MORAN EDMUND J; GRIFFIN JOHN H; JUDICE J KEVIN; MU YONGQI; PACE JOHN L; MAMMEN MATHAI; AGGEN JAMES
    权利人:CHRISTENSEN BURTON G; MORAN EDMUND J; GRIFFIN JOHN H; JUDICE J KEVIN; MU YONGQI; PACE JOHN L; MAMMEN MATHAI; AGGEN JAMES
    摘要:This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands hasn a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

    专利号:US-2019375702-A1
    优先权日:2017-02-06
    标 题 :A novel process for the synthesis of 1-aryl-1-trifluoromethylcyclopropanes
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    西安凯翔光电科技有限公司
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    主要参考文献

    [参考文献]: A Hussain K Sharba, Et Al. Synthesis Of Thiadiazoles And 1,2,4-Triazoles Derived From Cyclopropane Dicarboxylic Acid. Molecules. 2005 Sep 30;10(9):1153-60.
    [参考文献]: Konstantinos Petritis, Et Al. The Simultaneous Determination Of 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid And Cyclopropane-1,1-Dicarboxylic Acid In Lycopersicum Esculentum By High-Performance Liquid Chromatography--Electrospray Tandem Mass Spectrometry. Phytochem Anal. 2003 Nov-Dec;14(6):347-51.
    [参考文献]: Michael B Johansen, Et Al. Expedient Synthesis Of Pyrrolo[参考文献]: Paolo Ingallinella, Et Al. Prime Site Binding Inhibitors Of A Serine Protease: Ns3/4A Of Hepatitis C Virus. Biochemistry. 2002 Apr 30;41(17):5483-92.
    [参考文献]: Yan-Biao Kang, Et Al. Scandium Triflate Catalyzed Cycloaddition Of Imines With 1,1-Cyclopropanediesters: Efficient And Diastereoselective Synthesis Of Multi-Substituted Pyrrolidines. Org Biomol Chem. 2006 Jan 21;4(2):299-301.

    合成参考文献


    摘要:Molnár, Á.; Margaretha, P., Science of Synthesis, (2009) 48, 459.
    摘要:Smith, L. H. S.; Coote, S. C.; Procter, D. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 3, 479.
    摘要:Barsegyan, Y. A.; Vil’, V. A.; Tomkinson, N. C. O.; Terent’ev, A. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 223.
    参考文献:10.1021/bi025603x
    摘要:Ingallinella P, Fattori D, Altamura S, Steinkühler C, Koch U, Cicero D, Bazzo R, Cortese R, Bianchi E, Pessi A. Prime site binding inhibitors of a serine protease: NS3/4A of hepatitis C virus. Biochemistry. 2002 Apr 30;41(17):5483–92. doi: 10.1021/bi025603x.
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