CAS: 547-52-4; 4-Amino-N-(4-Sulfamoylphenyl)Benzenesulfonamide
该化合物是一种化学化合物,属于以其抗菌特性而著称的磺酰胺类别,其特点是硫化物结构,其特点是附着在一种阴性衍生物中的磺酰胺(SO2NH2),其特征为一种附着于一种状物(SO2NH2),其典型的是一种白色至白色的,在水中可溶解的晶状固体,在标准条件下具有中等稳定性;氟化磺胺主要用于药物应用,特别是各种药物的合成和作为生物化学研究的试剂;其行动机制包括抑制细菌叶酸合成,使其有效防治某些细菌感染;此外,它可能具有诸如抗微生物活动等特性,并有可能用于各种治疗用途;然而,它与许多磺酰胺一样,也可能对敏感个人造成过敏反应的风险;在实验室环境中与该化合物打交道时,适当的处理和安全防范是不可或缺的.
- 英文名称4-Amino-N-(4-Sulfamoylphenyl)Benzenesulfonamide
- 中文名称4-氨基-N-(4-氨磺酰基苯基)苯磺酰胺
- IUPAC名称4-amino-N-(4-sulfamoylphenyl)benzenesulfonamide
- 其它别名Diseptal C; Disulon; 4-(4-Aminophenylsulfonylamino)Benzenesulfonamide; 4-[(4-Aminophenyl)Sulfonylamino]Benzenesulfonamide; 4-[[(4-Aminophenyl)Sulfonyl]Amino]Benzenesulfonamide; N-(4-Sulfamoylphenyl)-4-Aminobenzenesulfonamide; N-[4-(Aminosulfonyl)Phenyl]-4-Aminobenzenesulfonamide; N4-Sulfanilylsulfanilamide
- CAS编号547-52-4
- MFCD编号:MFCD02575824
- EINECS号:109-702-2
- FDA UNII编号:HKA2A1D99J
- 分子式:C12H13N3O4S2分子量:327.39
- 产品CID: 2682100
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
N-(4-Chloro-Benzenesulfonyl)-Sulfanilic Acid Amide 91398-32-2N-(N-Carbamoyl-Sulfanilyl)-Sulfanilic Acid Amide
N-(N-Acetyl-Sulfanilyl)-Sulfanilic Acid Amide 5702-84-1
磺胺 Sulfanilamide 63-74-1
合成工艺路线路线简述
📜4,4'-Azo-Bis-Benzenesulfonic Acid Bis-(4-Sulfamoyl-Anilide)置于乙醇,镍体系中,130.0 °C,2.74 Mpa 条件下,反应生成 双磺胺
参考文献:Sasa,Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi,1954,Vol. 12,P. 211
标题:Sasa,Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi,1954,Vol. 12,P. 211
专利信息
专利号:US-4022829-A
优先权日:1971-05-28
标题:Thioethers
发明人：GERECHT JOHN FRED
权利人:COLGATE PALMOLIVE CO
摘要:The present invention relates to thioether compounds represented by the formula A--NH--R--S--R' wherein A is a sunscreening moiety having a prominent spectral absorption peak within the range of 250-400 millimicrons, R is an alkylene of from 2 to 18 carbon atoms and R' represents an alkyl group containing from 7 to 26 carbon atoms. Such thioethers are intermediates employed in the synthesis of sulfonium salt sunscreen agents having improved adhesion to the skin.
专利号:CN-106661599-A
优先权日:2014-05-29
标 题 :Enzymatic Synthesis of Soluble Glucan Fiber
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:M. Yoshioka, H. Hamamoto and T. Kubota, Bull. Chem. Soc. Jpn. 35, 1723 (1962).
参考文献:10.1016/j.bmcl.2004.03.099|10.1016/s0960-894x(04)00476-7
摘要:Jaiswal M, Khadikar PV, Scozzafava A, Supuran CT. Carbonic anhydrase inhibitors: the first QSAR study on inhibition of tumor-associated isoenzyme IX with aromatic and heterocyclic sulfonamides. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2004 Jun;14(12):3283–90. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.03.099.
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